ГОСТ 2-8 5 С. 7
водой до метки и перемешивают. Поправочный коэффициент раствора азотнокислого свинца
устанавливают по раствору серной кислоты. Ятя этого в колбу для титрования вносят 5 см3раствора
серной кислоты молярной концентрации с (1/2 H,S04) = 0,05 моль/дм3, добавляют 6 капель бром-
фенолового синего, раствором азотной кислоты или водного аммиака доводят окраску до зеленого
цвета, добавляют
1
см* раствора уксусной кислоты, 30
c
m
j
ацетона, I
см’
раствора дитизона и
титруют раствором азотнокислого свинца до пурпурного цвета.
Поправочный коэффициент (А*) к раствору азотнокислого свинца вычисляют по формуле
где Г—объем раствора азотнокислого свинца молярной концентрации с (1/2 Pb (NO,),) =
= 0.05 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3•
К — поправочный коэффициент для приведения действительной молярной концентрации рас
твора азотнокислого свинца к номинальной с (1/2 РЬ (N 03)2) = 0,05 моль/дм3;
0,0033 —масса сульфата аммония, соответствующая 1см3раствора азотнокислого свинца молярной
концентрации с (1/2 Pb (NO,),) = 0,05 моль/дм3;
Х2 - массовая доля воды, определенная по п. 4.6,%;
т —масса навески селитры, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений,
допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.035 % при доверительной
вероятности Р = 0,95.
4.9.6.Допускается определение сульфата аммония по методу, приведенному в приложении 1.
При разногласиях в оценке массовой доли сульфата аммония анализ проводят титриметрическим
методом по п. 4.9.4.
4.10. 4.10.1. (Исключены, Изм. № 3).
4.11. О п р е д е л е н и е pH 10 % - н о г о в о д н о г о р а с т в о р а
4.11.1. Аппаратура и />еактивы:
- pH-метр любого типа со стеклянным электродом с погрешностью измерения 0,05 pH;
- цилиндры 1—100 по ГОСТ 1770 с иеной наименьшего деления 1.0 см3;
- весы лабораторные общего назначения с диапазоном взпешивания от 0,1 г до I кг по
ГОСТ 24104;
- стаканы В-2-250 ТХС по ГОСТ 25336;
- набор гирь Г -4-111 по ГОСТ 7328;
- вода дистиллированная по ГОСТ 6709. свободная от углекислоты, приготовленная по
ГОСТ 4517.
4.11.2. Проведение анализа
10 г селитры помещают в стакан вместимостью 250 см3, растворяют в 90 см3дистиллированной
воды и измеряют pH раствора на рН-метре.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных оп
ределений, допускаемое расхождение между которыми не превышает 0,1 ед. pH при доверительной
вероятности Р = 0,95.
4.12. О п ре деле н и ем а с с о в о йд о лив е щ е с т в ,н е р а с т в о р и м ы хв
10 % - н о м р а с т в о р е а з о т н о й к и с л о т ы
4.12.1. Аппаратура и реактивы:
- весы лабораторные общего назначения марки ЛДВ-200 по ГОСТ 24104. 2-го класса, с ценой
наименьшего деления 1 К) 4 или любые аналогичные весы;
- набор гирь Г-2-210 по ГОСТ 7328;
5
К
где V— объем раствора азотнокислого свинца, израсходованный на титрование, см3;
К —поправочный коэффициент к раствору серной кислоты.
4.9.4. Проведение анализа
10 г селитры растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см3;
10 см3приготовленного раствора переносят в колбу для титрования, добавляют 6 капель бромфено-
лового синего и раствором азошой кислоты или водного аммиака доводят окраску
раствора до зеленого цвета. Затем приливают I см3 раствора уксусной кислоты. 30 см3ацетона,
I см3дитизона и титруют раствором азотнокислого свинца при интенсивном перемешивании до
пурпурного цвета.
4.9.5. Обработка результатов
Массовую долю сульфата аммония (Д’4) в процентах в пересчете на сухое вещество вычисляют
по формуле
х = У
А’ О.ООЗЗ 100 100 ПК)
3щ. 10 (100- Л-,)