С. 4 ГОСТ 2-85
- с добавкой сульфата аммония
X ’ - X — 0,606 Хц,
где У — объем раствора гидроокиси натрия молярной концентрации с (NaOH) = 0.25 моль/дм\
израсходованный на титрование, см3;
0,02 —масса NH4N 04, соответствующая I см3 раствора гидроокиси натрия молярной концентра
циис (NaOH) = 0,25 моль/дм3, г;
т —масса навески аммиачной селитры, г;
А’, — массовая доля воды (п. 4.6), %\
Хг — массовая доля нитратов кальция и магния в пересчете на СаО (п. 4.7.), %\
ХА—массовая доля сульфата аммония (п. 4.9). %:
0.606 — коэффициент пересчета сульфата аммония на NH4N 03;
1,429 — коэффициент пересчета СаО на NH4NO
j
;
К — поправочный коэффициент для приведения действительной молярной концентрации рас
твора гидроокиси натрия к номинальной с (NaOH) = 0,25 моль/дм3.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных оп
ределений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2 % при довери
тельной вероятности /*=0,95.
4.4. 4.4.1. (Измененная редакция, Изм. № 2).
4.4.2. Селитру, содержащую нерастворимые в воде добавки, анализируют но ГОСТ 30181.6 со
следующими дополнениями. 10 г селитры взвешивают, растворяют в 150 см3 воды и, если раствор
мутный, его фильтруют. Осадок промывают несколько раз водой, присоединяя промывные воды к
основному фильтрату. Полученный раствор помещают в мерную колбу вместимостью 500 см3,
доводят объем водой до метки и тщательно перемешивают.
Обработка результатов —по п. 4.4.1.
(Измененная редакция. Изм. № 3).
4.4.3. (Исключен, Изм. № 3).
4.5. Суммарную массовую долю нитратного и аммонийного азота в пересчете на азот в сухом
веществе определяют по ГОСТ 30181.4.
Допускается определять массовую долю суммы питательных веществ в пересчете на азот в сухом
веществе, умножая массовую долю суммы питательных веществ в пересчете на селитру в сухом
веществе, полученную по п. 4.4, на коэффициент 0.35.
При разногласиях в оценке массовой доли в пересчете на сухое вещество анализ проводят по
ГОСТ 20851.1, разд. 4.
(Измененная редакция. Изм. N° 2).
4.6. Массовую долю воды (Л",) определяют по ГОСТ 20851.4, разд. I со следующим дополне
нием. Навеска быстро растертой селитры (не более 2—3 мин) должна составлять 5 г. Бюксу закры
вают и охлаждают в эксикаторе, выдерживая перед взвешиванием не менее 60 мин.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных оп
ределений. допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,03 % при довери
тельной вероятности /*=0.95.
(Измененная редакция, Изм. .\е 3).
4.7. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и н и т р а т о в к а л ь ц и я и м а г н и я в п е р е
с ч е т е на С а О или М g О .
4.7.1. Массовую долю нитратов кальция и магния в селитре определяют титриметрическим
методом.
Метод основан на реакции комплексообразования ионов кальция и магния с трилоном Б (соль
динатриевая этнленднамин-N. N, N \ N’-тетрауксусной кислоты, 2-водная)-Na,H:V 2Н,0.
4.7. 4.7.1. (Измененная редакция, Изм. № 3).
4.7.2. Аппаратура и реактивы:
- колбы Кн-2-250-34 ТС по ГОСТ 25336;
- колбы 2-1000-2 по ГОСТ 1770;
- бюретки 1 -3 -2 -2 5 -0 ,1 ; 1 -3 -2 -5 -0 ,0 2 по ГОСТ 29251;
- пипетки 2 -2 -1 0 по ГОСТ 29169:
- цилиндры 1—25 по ГОСТ 1770, цена наименьшего деления 0,5 см3;
- весы лабораторные общего назначения марки АД В-200 по ГОСТ 24НМ, 2-го класса, с ценой
наименьшего деления 1 10’4 или любые аналогичные весы;
- набор гирь Г-2-210 по ГОСТ 7328;
- цинк металлический по ГОСТ 3640 (марок ЦВ и ЦО в чушках):
- аммоний хлористый по ГОСТ 3773, х.ч.. раствор с массовой долей 20 %;