С. 4 ГОСТ 27147—*6
раствор физиологический;
среду поддерживающую;
культуру клеток.
2.6.2. Подготовка к испытанию
Из лнофилнзата вакцины готовят до I0-7 десятикратные раз
ведения на физиологическом растворе. Для испытания серии отби
рают свежую культуру клеток в 20 пробирках со сплошным моно
слоем. В стерильных условиях среду роста заменяют свежей под
держивающей средой. В каждом опыте оставляют 4 пробирки с
незараженной культурой клеток.
2.6.3. Проведение испытания
По четыре пробирки с восприимчивой культурой клеток зара
жают разведениями вакцины от 10-1 до 10-7, добавляют 1 см*
разведения вируса и выдерживают в термостате при температуре
<37*0.5)°С. При помощи микроскопа контролируют цнтопа7Ичес-
кие изменения в испытуемых инфицированных культурах. Конеч
ный учет культур клеток проводят не ранее чем через 5 дней после
заражения.
2.6.4. Обработка результатов
Обработку результатов проводят вычислением титра инфекцк-
онности по методу Кербера или Рида и Менча.
2.7. Опред елен иеб ез в р ед н о с т и
2.7.1. Сущность метода заключается в выявлении реакции под
свинков в ответ на парэнтеральное введение им удвоенной дозы
вакцины.
2.7.2. Аппаратура и материалы
Для проведения испытания применяют:
термометр для измерения температуры тела;
шприиыинъекционныевместимостью10 см3 по ГОСТ
18137-77;
канюли инъекционные;
раствор физиологический.
2.7.3. Подготовки к испытанию
На каждую серию вакцины берут двух здоровых подсвинков
массой 20—25 кг и измеряют у них температуру в течение 8 дней.
В день испытания лиофилизат вакцины растворяют 1; I в физио
логическом растворе с таким расчетом, чтобы в 2 см1 разведения
вакцины содержалось вируса в дозе 2-10е ТЦДзо1См*.
2.7.4. Проведение испытания
Для проведения испытания двум подсвинкам вводят разведе
ние вакцины внутримышечно в дозе 2 -10й ТЦДв объеме
2 см3.
2.7.5. Обработка результатов
Серию вакцины считают безвредной, если в течение 14 дней
после вакцинации клинические проявления у привитых животных
не наблюдались.