ГОСТ 27147—8* С. 3
шприцыинъекционныевместимостью20 см3 по ГОСТ
18137-77;
канюли инъекционные;
раствор физиологический.
2.4.2. Проведение испытания
В открытый флакон с лиофилизнронанным препаратом при по
мощи инъекционного шприца вводят физиологический раствор а
равном объеме от исходного объема препарата до лиофилизацни.
2.4.3. Обработка результатов
Препарат после встряхивания должен полностью раствориться
в течение !—2 мни.
2.5. Определениек о н т а ми н а ц и иб а к т е р и а л ь
нойигрибковой мик рофлорой
Сущность метода заключается в определении роста бактерий и
грибов в посевах из проб вакцины на питательные среды.
2.5.1. Аппаратура и материалы
Для проведения испытания применяют:
термостат с температурой нагрева (22±2)°С и (37±0,5)еС;
флаконы вместимостью 100 см*;
пипетки мерные вместимостью 1, 2 и 5 см3 по ГОСТ 20292 -74;
раствор физиологический;
бульон мясо-пептонный (МПБ) по ГОСТ 20730—75;
бульон мясо-пептонный печеночный (МППБ) под вазелиновым
маслом;
агар мясо-пептонный (МПА);
агар Сабуро.
2.5.2. Проведение испытания
Для проведения испытания берут не менее 5 флаконов. Содер
жимое каждого флакона растворяют в 10—12 см3 стерильного
физиологического раствора. Из каждого флакона берут по 0.5 см3
и делают посевы не менее чем в две пробирки с каждой питатель
ной средой и агаром Сабуро. Питательные среды с посевами ин
кубируют при температуре (37±0,5)°С. а агар Сабуро при темпе
ратуре (22±2)°С в течение 14 дней.
2.6. Определениеинфекционнойа к т и в н о с т и
Сущность метода заключается в определении титра вакцины
на основании вызываемого автоматического действия в культуре
клеток и вычислении ТЦДМ(Ум».
2.6.1. Аппаратура и материалы
Для проведения испытания применяют:
термостат с температурой нагрева (37±0,5)°С;
микроскоп;
пробирки по ГОСТ 25336—82;
сосуды стеклянные для выращивания клеток и вируса;
пипетки вместимостью 1 н 10 см3 по ГОСТ 20292—74;