С. 2 ГОСТ 5439-76
суспензия закиси мели для поглощения окиси углерода, готовят следующим образом: 20 г
закиси меди растирают в фарфоровой ступке с 5—10 см3 дистиллированной воды и добавляют
5—10 см3серной кислоты по ГОСТ 4204.
Затвердевшую массу вновь тщательно растирают, добавляя маленькими порциями 50—60 см3
серной кислоты. Полученную массу смывают серной кислотой в стакан, куда при постоянном
перемешивании добавляют 30-40 г 2-нафтола по НТД.
Затем полученную суспензию переводят в склянку, доводят количество серной кислоты до
200 см3, закрывают резиновой или пришлифованной стеклянной пробкой, взбалтывают в течение
1—1,5 ч и дают отстояться в течение 1—2 сут. После этого суспензию декантируют с осадка
непосредственно всухой поглотительный сосуд, который сразу же защищают от воздействия воздуха.
При проведении анализов газабез значительных перерывов во времени суспензию взбалтывают
и сливают в поглотительный сосуд без декантации.
Поглотительная способность суспензии закиси меди выше, если ее готовить из свежеосажден-
ной закиси меди. Для получения закиси меди к раствору, содержащему 50 г уксуснокислой меди по
ГОСТ 5852 в I дм3 дистиллированной воды, добадзяют 64 г глюкозы по ГОСТ 975 и кипятят в
течение 30—45 мин, времяот временидоливая раствор водой до первоначального объема. Как
только голубая окраска исчезнет, кипячение прекращают, осадок закиси меди промывают
декантацией, затем на фильтре и высушивают в эксикаторе над хлористым кальцием.
Вместо суспензии для поглощения окиси углерода допускается применять аммиачный раствор
однохлористой меди, для приготовления которого растворяют в I К) см325 %-ного водного раствора
хлористого аммония по ГОСТ 3773, х. ч. или ч.д.а. 32 г однохлористой меди по ГОСТ 4164, ч.д.а.,
приливают при перемешивании 80—100 см3водного аммиака по ГОСТ 3760до полного растворения
однохлористой меди и получения прозрачного раствора с интенсивной синей окраской. Раствор
сразу же изолируют от воздействия кислорода воздуха. При применении раствора нужно учитывать,
что он поглощает незначительные количества метана при большой концентрации его в испытуемом
газе;
окись меди гранулированная по ГОСТ 16539. фракция 1.0—2.5 мм —окислитель при сжигании
водорода и предельных углеводородов, помешенный в трубку для сжигания с электропечью.
При сжигании водорода и предельных углеводородов допускается применять активирован
ный окислитель, для приготовления которого 99 г растертой в порошок окиси меди по
ГОСТ 16539 смешивают с 1 г окиси железа, а затем с 25 г чистого каолина, содержащего около 55
% окиси силиция. Полученную смесь размешивают с дистиллированной водой до получения
пастообразной массы, которую затем формуют продавлнванием через сито с отверстиями
2—2.5 мм. высушивают сначала при комнатной температуре, затем в сушильном шкафу и
прокаливают при температуре 600 “С. После прокаливания полученные стерженьки размельчают и
отсеивают мелочь и пыль, отбирая фракцию 1,5—2,5 мм. Отобранные кусочки окислителя
насыпают в кварцевую трубку, нагревают последнюю до температуры красного каления и
восстанзаливают окислитель пропусканием водорода или коксового газа, а затем окисляют
кислородом или воздухом:
катализатор палладиевый марки АП для сжигания водорода в кварцевой трубке с катализа
тором;
жидкость запирающая, в качестве которой применяют 22 %-ный раствор хлористого натрия
по ГОСТ 4233 или насыщенный раствор хлористого магния по ГОСТ 4209. или 10 %-ный водный
раствор серной кислоты по ГОСТ 4204. или кислый раствор сульфата натрия,
приготовленный растворением 27 г безводного сульфата натрия по ГОСТ 4166 или 61 г
кристаллического сернокис лого натрия по ГОСТ 4171 и 10 г серной кислоты в 108
см3дистиллированной воды. Запирающую жидкость подкрашивают метиловым оранжевым
индикатором:
спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300 или эфир этиловый;
азот, очищенный от кислорода, может быть получен из воздуха непосредственно в приборе;
солидол синтетический по ГОСТ 4366;
аскарит;
пода дистиллированная по ГОСТ 6709.
(Измененная редакция, Изм. .Ve 1, 2).
14