гост mo»—#7 с. 5
та— масса осадка сульфата или хромата бария в контроль
ном опыте, г;
m — масса навески пробы, г;
f — коэффициент пересчета на окись бария, равный 0,6574
для сульфата бария и 0,6053 для хромата бария;
К — коэффициент пересчета содержания окиси бария на со
держание ее в сухом материале, вычисленный по форму-
100- Wr ’
где Wr— массовая доля гигроскопической влаги в анализируемой
пробе, определяемая по ГОСТ 22772.1—77, %.
2.3.2.Расхождение между результатами двух определении при
доверительной вероятности Я=0.95 не должно превышать значе ний,
указанных в табл. 2.
Т а б л и ц а 2
М4СС0»*Я ДОЛ* ОСИСК вари*. %
Допускаемое расхождения,
%
От 0.05 до 0.1 «КЛЮЧ.
Св. 0.1 *0 .3 *
> 0,3 » 0,5 >
» 0.5 » 1.0>
* 1,0 » 2.0>
* 2.0 > 5.0>
> 5,0 * 6.0>
0,025
0.03
0,05
0,0*
0.15
0.20
0,25
3. ПЛАМЕННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
Метод основан на измерении атомного поглощения бария (ме
тод атомной абсорбции) или излучения атомов бария (метод
эмиссии) в пламени закись азота — ацетилен при длине волны
553,6 нм в спрнсутствнн хлористого калия и хлористого стронция.
3.1.С ред ства ан а л и з а
Спектрофотометр атомно-абсорбционный с источником излуче
ния для бария.
Печь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая темпе
ратуру нагрева не менее 1000°С.
Тигли платиновые по ГОСТ 6563—75.
Тигли фарфоровые низкие № 2 или № 3 по ГОСТ 9147—80.
Стаканы тефлоновые или фторопластовые.
Ацетилен растворенный и газообразный технический по ГОСТ
5457—75.
Закись азота газообразная.