ГОСТ 30050-93
хлорбензолом (5.3) и погружают исмесь из 100см5ледяной уксусной кислоты и 1,5 см3стандартного
уксуснокислого раствора хлорной кислоты (5.8). Разность показаний должна быть не меньше 0,30 В.
П р и м е ч а н и е —Электроды необходимо проверить не менее одного раза в неделю и чаще, если есть
подозрение, что они изменились.
8.3 Очистка электродов
После титрования необходимо сначала промыть электроды растворителем для титрования (5.7)
для удаления масла от предыдущего испытания, затем водой, чтобы растворил, остатки перхлората
натрия, который мог образоваться вокруг втулки каломельного электрода, и восстановить водный
стой геля стеклянного электрода. Затем необходимо промыть вновь электроды растворителем для
титрования. До начала серии титрований электрод промывают и проводят одно или два контрольных
титрования на растворителе для проверки электродов.
Если необходимо, контрольное испытание повторяют.
8.4 Хранение электродов
Если стеклянные электроды загрязнились (6.2), их погружают в холодный раствор хромовой
кислоты на 5 мин. затем промывают водой. После промывки электрод испытывают, как описано в
8.2. Очистку каломельного электрода проводят просушиванием и заполнением свежим раствором
перхлората натрия (5.6). Уровень электролита в каломельном электроде должен быть всегда выше
уровня жидкости в химическом стакане.
Электроды не должны находиться в растворителе для титрования (5.7) дольше, чем это необ
ходимо между титрованиями.
Хотя электроды не очень хрупкие, с ними всегда следует обращаться осторожно и особенно
следить за тем, чтобы не поцарапать стеклянный электрод.
9 Проведение испытания
9.1Массу пробы для испытания рассчитывают по ожидаемому общему щелочномучислу ( IBS)
по уравнению, г.
Приблизительная масса, г =
---------
мое
у,--.-.(3)
ожидаеIBS
Пр име ча ния :
1 Если нет возможности рассчитать .массу по (3), то используют примечание к 11.2.
2 Если ожидаемое TBN неизвестно, его можно приблизительно узнать следующим образом. От 0,2 до
0,3 г испытуемого вещества титруют до конечной точки 570 мВ. Его величину рассчитывают как точку изгиба
кривой и делят результат на 28.
Массу пробы взвешивают в стакане для титрования со следующей точностью, г:
при массе от 10 до 20-0.05;
**от 5до 10-0.02;
** * 1 *5 -0,005;
** • 0,25 » 1.0-0,001;
.** 0,1 *0.25-0,0005.
Максимальная масса для анализа — 20 г.
9.2 Подготовка раствора для испытания
Встакан со взвешенной пробой наливают 120см’ растворителя для титрования (5.7). помещают
стакан (6.6) на титровалышй штатив (6.7) и перемешивают раствор (6.4) до тех пор. пока проба не
растпорится.
П р и м е ч а н и е —Если проба растворяется с трудом, то следует ее предварительно растворить в 80см*
хлорбензола (5.3) в стакане для титрования, затем добавить 40 см3ледяной уксусной кислоты (5.1).
Следует учесть, что многие отработанные масла содержат твердые нерастворимые вещества.
9.3 Подготовка аппаратуры
Электроды подготавливают, как указано в 8.1—8.3. Электроды помещают в раствор как можно
глубже. В течение испытания раствор постоянно и интенсивно перемешивают, не допуская разбрыз
гивания и попадания воздуха в раствор.
Потенциометр регулируют таким образом, чтобы он лапал показания в верхней части шкалы,
например 700 мВ.
895