С 6 ГОСТ Р 50303-92
4.2.3. йодид калия, раствор массовой концентрации 100 г/дм3,
нс содержащий йодатов
4.2.4. Раствор Вийса.
Растворяют (8±1) г трихлоридайода и (9±0,1) г йодав
смеси из 300 мл четыреххлористого углерода и 700 мл ледяной
уксусной кислоты Вместо трихлорида йода можно использовать
монохлорид йода.
Раствор темного цвета отфильтровывают н хранят в темном
месте.
Раствор Вийса используют через три дня после приготовле
ния.
4.25 Тиосульфат натрия (Na2S20:i-5Н20), раствор концентра
ции 0.05 моль/дм3,
4 26 Раствор крахмала концентрации 10 г/дм3, стабилизиро
ванный йодидом ртути (И) концентрации 10 мг/дм3 или салици
ловой кислотой концентрации I мг/дм3,
4.3. Апп арат ура
4.3.1. Режущее устройствоили диск с алмазнойрежущей
кромкой, охлаждаемой водой.
4 3.2, Аналитические весы с погрешностью нзвешииання I мг.
4.4. Под гот ов к аобраз цов
4.4.1. В качестве образцов используют кусочкн (стружку) поли
эфирной заполимеризованной смолы или пластика на основе этой
смолы размером от1—2 мм до 10 мм, получаемые с помощью
режущего устройства (п. 4.3.1). При изготовлении образцов не
допускается нагрев, чтобы не изменилось содержаниемономера
стирола при испытании.
4.4.2. .Экстракция стирола
0,5—2 г образца (гг. 4.4.1) взвешивают с точностью до 1 мг
для определения содержания стирола (начальная массагпг) и
2—3 г образца для определения содержания активного кислоро
да (начальная масса т 2). Навески помещают в конические кол
бы емкостью 500 мл.
Для пластиков на основе ненасыщенных полиэфирных смол,
упрочненных стеклянными или другими волокнами, масса образ ца
должна быть увеличена с тем. чтобы содержание смолы в
нем соответствовало вышеуказанному.
К навеске добавляют 100 мл днхлорметана, суспензию выдер
живают в закрытой колбе 15—20 ч.периодическивстряхивая,
далее с помощью водоструйного насоса собирают фильтрат в ко
ническую колбу емкостью 500 мл.
П р и м е ч а я не. Испытания можно проводить и без отделения остатке,
однако абсорбция йода на позерхностн смолы может привести к ааяишению
результата.