ГОСТ Р 50303—92 С. S
где тр - масса образца, г.
3.6.2.Расчет результатов по одной точке градуировки
При линейной зависимости между площадями пиков и соответ
ствующими концентрациями стирола применяют следующее урав
нение:
Р - 1,5 -
’«а ■А„-Л\
ш-А*
где А ’ А \ , .4„. Л„ тР имеют такие же значения, как и и и. 3.6.1;
гп„ — масса стирола в 1000 мл калибоовочной смеси (л. 3.5.1).
3 6.3. Расчет содержания мономера стирола
Для расчета содержании мономера стирола с учетом содержа
ния смолы в испытуемом образце необходимо заменить тр на
т,,—т, в уравнениях ип 3.6.1.2 и 3.6.2, в которыхтщ является
массой остатка после прокаливания в граммах (п. 3.4.4).
3.6.4. Т
очность
измерения
Разброс результатов трех измеренийсодержаниямономера
стирола в одном образце не должен превышать 0,01%.
4. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОСТАТОЧНОГО
МОНОМЕРА СТИРОЛА С ПОМОЩЬЮ РАСТВОРА ВИЙСА
4.1. Сущностьметода
Экстракция стирола из упрочненных пластиков на основе не
насыщенных полиэфирных смол днхлорметаном с последующей
реакцией с раствором Внйса.
П р и м е ч а н и я :
I.Если ненасыщенная полиэфирная смола, кроме ненасыщенной лккар-
бононой кислоты, содержит другие ненасыщенные компоненты, то на реакцию
с растпором Вийса могут влиять вещества, экстрагированные из этих компонен
тов. В этом случае результаты определении стирола могут быть выше, чем сто
фактическое содержание Эго относится к ненасыщенным полиэфирным смо
лам, содержащим тетрагидрофталевую кислоту, но нс относится к смолам,
содержащим НЕТ-клслоту. В этом случае содержание стирола необходимо
определять с помощью газовой хроматография
2 При использовании димсгилгмндкиа или дизтилашинна и им подобных в
качестве ускорителей в количествах 0.1—0,2%содержание стирола будет
приблизительно на 0,05—0.1% выше фактического, потому что эти анилины
реагируют- с раствором Вийса.
Присутствие акриловогои метакрилевого эфиров ао внимание прини
мать нс следует.
4.2. Реактивы
При проведении испытания следует применять дистиллирован
ную воду.
4.2.1. Дихлорметан.
4 2.2. Ледяная уксусная кислота