ГОСТ Р 50367.23—95
Т а б л и ц а — Перечень применения пунктов требований и методов испытаний
Государственного стандарта на прибора* дла чреэкожнопз
мониторинга парциального давления в зависимости от стадии
жизненного
ии«»
изделий и вида испытаний
Разработка
HI.tr.WH
Мрсдрармтел*
•IMPмелмтмии
ш
Приемотмм
испь/тьммв
К ип м ф м и -
IMOMMftK
м<пмтаииа
Оригмогля-
Тс*4ИЫС
икк/танн»
Исрмоднхскмс
ис
п ш т т ш
1-7, 10.
13-25.
28. 3 6 - 45.
49. 51. 52.
54. 56-59
1-7. 10.
14-21. 23.
24. 36-45,
49. 51, 52.
56-59
1. 2. 4-7.
10. 14-25.
36—45. 49.
51. 52. 54.
56-59
4. 6. 7. 10.
«6-21. 23.
24. 3 6 - 45.
49, 51. 52.
56—59
4. 6.
17- 20. 23.
37-41
7. 10. 15.
21. 36.
42-45. 52.
56-59
УДК 615.84:658.382.3:006.354 ОКС 13.340.30 Р07 ОКП 94 4130
Ключевые слова: изделие медицинское электрическое, безопас
ность, прибор, чрезкожный мониторинг, давление парциальное
Редактор В.П. Огурцов
Технический редактор В Н. Прусакова
Корректор МС- Кабашова
Компьютерная верстка В. И Грищенко
Сдано в набор 21.01.96. Подписано а печать 20.02.96. Уел. печ. я. 1.40.
_______Уел кр.-огг. 1,40. Уч.-идд. л. 1,37. Тираж 225 экз С3212. Зав. 70.
_______
И11К Издательство стандартов
107076. Москва. Колодезный пер.. 14
ЛР N! 021007 от 10.08.95.
Набрано в Издательстве на ПЭВМ
Филиал ИНК Издательство стандартов — тип “Московский печатник"
Москва, Ладим пер., 6.
ГОСТ Р 50267.23
-95