ГОСТ 30567-98
3.2 Содержание компонентов препаратов должно соответствовать указанному в таблице I.
3.3 По физико-механическим свойствам модифицирования древесинадолжна соответствовать
ГОСТ 9629.
3.4 Погрешность всех методов определения содержания модификаторов древесины не должна
превышать 5 %.
3.5 Статистическую обработку проводят по ГОСТ 16483.0.
4 ОТБОР ОБРАЗЦОВ
Из партии модифицированной древесины отбирают по ГОСТ 9629 шесть заготовок или
изделий, которые раскалываются пополам. Из древесины двух центральных поверхностей, образу
емых в результате раскола на две половины сверлением, получают не менее 3 г опилок длиной
0,5—2 мм. Опилки, полученные со всех образцов, тщательно перемешивают, причем суммарное их
количество должно быть не менее 16 г. Допускается хранить и транспортировать герметично
упакованные в полиэтиленовых пакетах опилки в течение 24 ч.
5 МЕТОД ИСПЫТАНИЙ
5.1 М е т о до п р е д е л е н и ям а с с ып р е д е л ь н ы ху г л е в о д о р о д о в
( пара ф и н о в)
Сущность метода заключается в экстрагировании предельных углеводородов из воды хлоро
формом. дальнейшем удалении хлороформа, растворения остатка в гексане, последующем хромато
графическом отделении полярных соединений и примесей воды ненефтяного происхождения в
колонке активированным оксидом алюминия (ГОСТ 8136). Выделенные таким образом нефтепро
дукты определяют гравиметрически.
5.1.1 Аппаратура, посуда, реактивы
- Хлороформ (ГОСТ 20015).
- Н-гексан и петролейный эфир, кипящий при 40—70 "С.
- Хлористоводородная кислота (ГОСТ 3118), пл. 1190 кг/м3.
- Оксид алюминия для хроматографии второй степени активности.
- Стекловата (ГОСТ 4640). промытая хлороформом и высушенная.
- Хроматографические колонки — стеклянные трубки длиной 10 см и диаметром I см с
оттянутым до 1; 2 мм концом. Внижнюю часть колонки помешают слой стекловаты толщиной 1см.
затем слой оксида алюминия —3 см и еще слой стекловаты — 1см.
5.1.2 Проведение испытания
Берут (2,0±0,5) г (ГОСТ 24104) опилок, помешают в крутлодоппую колбу или в широкодонную
склянку (ГОСТ 1770). Затем приливают 300 мл хлороформа, погружают мешалку на глубину около
50 мм выше пограничного стоя и перемешивают 5 мин. Затем переливают полученный экстракт
через бумажный фильтр в колбу. Присоединив колбу к холодильнику (ГОСТ 23932), помешают ее в
кипящую водяную баню или ставят на горячую закрытую плитку (ГОСТ 14919) и отгоняют
хлороформ. Когда в колбе остается 10—20 мл хлороформного раствора, нагревание прекращают,
дают колбе остыть и разбирают прибор.
Остатки хлороформа удаляют при комнатной температуре. Небольшой, предварительно взве
шенный тигель (ГОСТ 9147), помещают в вытяжном шкафу (ГОСТ 22360) на расстоянии 25—35 см
от обычного комнатного вентилятора (ГОСТ 7402). Тигель наполняют на :’/i его объема полученным
экстрактом и включают вентилятор. По мере испарения хлороформа подливают экстракт в тигель
до тех пор. пока он полностью не будет перенесен в тигель таким способом.
Когда в тигле остается менее 0,5 мл хлороформа, включают вентилятор и продолжают испаре
ние на воздухе до достижения постоянной массы, взвешивая тигель каждую одну-две минуты.
Разность между массой тигля с остатком после удаления хлороформа и массой пустого тигля
показывает общее содержание экстрагируемых хлороформом веществ.
Остаток после оттопки хлороформа обрабатывают 1; 2 мл сухого и чистого гексана (гексан
можно заменить петролейным эфиром) и переносят раствор или суспензию в колонку с оксидом
алюминия, под которую подставляют маленькую колбу. Тигель, в котором был остаток отгонки
хлороформа, несколько раз промывают маленькими порциями гексана, переносят каждую порцию
на колонку с оксидом алюминия.
Получив таким способом раствор предельных углеводородов С10—С36 в гексане, освобожден-
3