ГОСТ 1»5I«—71 Стр. S
печеночный сахароглицериновый агар. Между ватной пробкой и
стенкой пробирки укрепляют полоску фильтровальной бумаги,
предварительно пропитанной насыщенным раствором уксуснокис
лого свинца и высушенной на воздухе. Пробирки выдерживают
в термостате при ЗТ^С в течение 2—4 суток.
Показателемобразования сероводородаслужит потемнение
нижней части бумажной полоски, свисающей над посевом.
3.2.5. АгглюУинабильность определяютметодомпостановки
реакции агглютинации (РА) в пробирках со специфической агглю
тинирующей бруцеллезной сывороткой до ее предельного титра.
Штамм должен давать положительную РА с моноспецифнческой
сывороткой вида абортуси не давать РА с моноспецифнческой
сывороткой вида мелнтензнс.
3.2.6. Агглютиногенность вакцинного штамма (способность вы
зывать образование в организме животных агглютининов) опре
деляют следующим образом: морским свинкам массой по 300—
400 г вводят под кожу двухсуточную агаровую культуру в объеме I
мл с концентрацией 1—2 млрд, микробных тел по бруцеллезному
стандарту мутности или кроликам массой по 2—2,5 кг в объеме I
мл с концентрацией 3—5 млрд, микробных тел. Через 10—20 су ток у
этих животных берут кровь и исследуют ее соответствую
щими бруцеллезными антигенами в реакции агглютинации, кото
рая должна быть положительной в разведении 1: 50 и выше.
3.2.7. Для определения диссоциации взвесь бруцелл в физио
логическом растворе в концентрации 1 млрд, прогревают при 90°С
в течение 30—45 мин. Не должно быть оседания бруцелл и про-,
свстления жидкости. Проба с трнпафлавином должна быть отри
цательной.
Штамм считается непригоднымдля изготовлениявакцины,
если в нем содержится более 5% колоний, имеющих R-фор му, ус
танавливаемую по методу Уайт-Вильсона.
3.2.8. Остаточнуювирулентность(приживаемость)штамма
устанавливают в опытах на 9 морских свинках методом опреде
ления минимальной дозы взвеси бруцелл. способных вызывать
регионарный или генерализованный процесс у морских свинок.
После подкожного заражения каждых трех свинок в дозе 500,
1000 и 10000 микробных тел по бруцеллезному стандарт)’ мутности на
35—40 сутки их забивают и производят высевы из двух пахо вых,
подчелюстных, заглоточных и параортального лимфоузлов,
печени, селезенки и костного мозга.
Двухсуточная агаровая культура бруцелл в дозах 500 и 1000
микробных тел в организме морских свинок приживается не
всегда и при вскрытнн животных через 35 суток бруцеллы могут
обнаруживаться только в регионарных лимфоузлах (паховых, па-
раортальных).