ГОСТ Р 52684—2006
6 Маркировка проб
6.1 На этикетке или непосредственно на тарес отобранными пробамидолжны бытьуказаны:
- наименование иадресорганизации-производителя:
- названиелекарственного средства для животных;
- количество лекарственного средства в упаковочной единице (в единицах массы, объема или
штуках);
- количествоотобранноголекарственного средствадляживотных (вединицахмассы, объема или
штуках);
- концентрация или содержание действующего(их) вещества(в) (в единицах массы, объема или
относительных величинах);
- активностьлекарственногосредства (в единицахдействия);
- дата изготовления (месяц, год);
- номер серии (партии);
- масса (объем) нетто серии (партии);
- срок годности (месяц, год);
- меры предосторожности при применении лекарственного средства для животных;
- дата отбора пробы;
- условия хранения;
- способ применения;
- должность иподписьлица, отобравшегопробу;
- обозначение документа, в соответствии с которым изготовлено лекарственное средство для
животных.
На этикеткуставят штамп «Архив».
6.2 При маркировке мелкой штучной продукции информацию наносят на коробку.
6.3 Маркировка образцов ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств для животных
должнадополнительно содержать:
для ядовитых — оттиск черной тушью буквы А. а для лекарств, содержащих сильнодействующие
вещества. — красной тушьюбуквы Б.Крометого, наупаковкусядовитымилекарственнымисредствами
наклеиваютпечатныеэтикетки сизображением черепа и скрещенныхкостейснадписью «Яд!»и «Обра
щатьсясосторожностью».
6.4 Движение архивныхобразцов отражаютвспециальныхжурналах, причемдляучетадвижения
архивных образцов ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств используют специальный
журнал.
5