С. 7 ГОСТ 18663-78
по калибровочному графику соответствующие росту значения, которые вычитают из найденного
количества витамина В,, в исследуемой пробе.
За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух
параллельных определений.
Допускаемые расхождения между результатами двух параллельных определений не должны
превышать 4,5 отн. %. Погрешность метода —±15 %.
П р и м е ч а н н с. При разногласиях между поставщиками и потребителем и при поставке продукции
на экспорт определение массовой доли витамина Biz проводят с использованием цианистого калия.
3.5.2.8—3.5.4. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.6. О п р е д е л е н и еб е з в р е д н о с т и
3.6.1. Аппаратура и реактивы
Для проведения испытания применяют:
шприц медицинский инъекционный типа «Рекорд* по ГОСТ 22967—90:
ступку по ГОСТ 9147—80;
воду питьевую по ГОСТ 2874—82.*
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.6.2. Проведение испытания
Для проведения испытания отбирают пять цыплят 6—8-недельного возраста массой по 400—
600 г или пять белых мышей массой по 18—20 г. Кормовой витамин В|2 тщательно растирают в
ступке с водой. Воду добааляют с таким расчетом, чтобы 1см’ готовой суспензии содержал ИЮмг
препарата. Суспензию вводят цыплятам шприцем с тонким резиновым зондом через рот в течение
пяти суток в дозе 8—12 см5 на каждого (из расчета 2 см’ на 100 г живой массы). Мышам взвесь
вводят через рот с помощью иглы, на конец которой наплавлена олива диаметром не более 1 мм.
Препарат вводят ежедневно в течение пяти суток в дозе 1см’ на каждую мышь (из расчета 100 мг
препарата на одну мышь).
3.6.3. Обработка результатов
Препарат считают безвредным, если все цыплята остаются живыми в течение пяти, а мыши в
течение двух последующих суток наблюдения. При гибели части их проверку повторяют на удвоен
ном количестве иыалят и мышей. При гибели хотя бы одного цыпленка или мыши в повторном опыте
препарат бракуют. Каждого цыпленка или мышь используют в опыте один раз.
3.7. О п р е д е л е н и ек р у п н о с т ич а с т и ц
3.7.1. Аппаратура
Для проведения испытания применяют:
рассев лабораторный с электрическим или ручным приводом с частотой вращения 180—
200 об/мин;
сито лабораторное с сеткой из облегченной шелковой ткани М> 27 по ГОСТ 4403—91;
весы технические I, II классов типов Т-1, Т-2.
3.7.2. Проведение испытания
50 г препарата, взвешенного с погрешностью не более 0.01 г, просеивают через сито в течение
8 мин. Затем слегка постукивают по обечайке сита и вновь просеивают в течение 2 мин. Для очистки
сит при просеивании применяют 5 резиновых кружочков массой около 0,5 г каждый. Допускается
просеивание ручным способом при 110—120движениях вминуту иразмахе колебаний сита окаю 10 см.
Остаток на сите взвешивают на технических весах с погрешностью нс более 0,01 г.
3.7.3. Обработка результатов
Крупность частиц (остаток на сите) (.V) в процентах вычисляют по формуле
х _ тх• 100
т
где т —масса навески, г;
/«, —масса остатка на сите. г.
Вычисление производят до 0.01 %.
За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух
параллельных определений. Допускаемые расхождения между результатами двух параллельных оп
ределений не должны превышать 0,2 абс. %.
* В Российской Федерации действует ГОСТ Р 51232—98.
98