ГОСТ Р ИСО 16200-2—2007
Следовательно, зависимость U, см3/мим или эквивалентные единицы, задается уравнением
U = f(Tn *1, Р’1).(2)
Если U’ выражено в пикограммах на миллиардную долю-минуту, пг/(млрд_1 -мин) или эквивален
тных единицах (см. 8.3). то зависимость задается уравнением
U’ - f(T n).(3)
В последнем случае при изменении температуры на 1 Кбудет изменяться W приблизительно
от 0.2 % до 0.4 %. В случае неидеального пробоотборного устройства, температурная зависимость U’
может быть компенсирована температурной зависимостью коэффициента сорбции аналита. В любом
случаедля правильного примененияформул (4) и(5) (см. раздел 8) необходимо, чтобы средняя темпе
ратура идавление в периодотбора проб были известны.
8 Вычисление результатов
8.1 Общие положения
Для логарифмически преобразованных величин зависимости десятичного логарифма площади
пика аналита строят градуировочный графикс учетом поправки на уровень холостых показаний повер
тикальной оси от десятичного логарифма массовой концентрации аналита в микрограммах на
милли литр во вводимой аликвоте градуировочных растворов смеси аналитов.
П р и м е ч а н и е — Другие методы подгонки по градуировочным точкам градуировочных графиков, такие
как линейные,экспоненциальныеили полиномиальные, более или менее применимы в зависимостиот линейности
выходного сигнала детектора и доступности программного обеспечения.
8.2 Массовая концентрация аналита
Массовую концентрацию аналита в отобранном воздухе ст.мг/м3,вычисляют поформуле
с _ mi +m2-<п3 ^
q
6(4)
тo u t
где т , — масса аналита в реальной пробе (основная секция), определенная в соответствии с 7.2. мг;
т2— масса аналита в реальной пробе (контрольнаясекция, если используется), определенная в
соответствии с 7.2, мг;
т3 — массааналита в холостой пробе, мг,
О— эффективность десорбции при уровне загрузки пробоотборного устройства, соответствую
щем т , . определенная в соответствии с 7.3. доля;
U— скоростьдиффузионного поглощения. см3/мин (см. приложение В или 7.4);
t— времяэкспонирования, мин.
Используемое значение (Удолжно относиться ктемпературе воздуха идавлению при отборе проб
(см. 7.4).
Если необходимо привести значение массовой концентрации к определенным условиям (напри
мер. 25 °С и 101 кПа). то применяют формулу
101 Г + 273
(5)
р298
где сс— массовая концентрация аналита вотобранном воздухе, приведенная копределенным услови
ям. мг/м3;
р — давление отбираемого воздуха. кЛа;
Т— температура отбираемого воздуха. "С.
8.3 Объемная доля аналита
Объемнуюдолю аналита в отобранном воздухе сч„ млн 1(мл/м3), вычисляют по формуле
с -
т 1
■* m 2 ~ т 3
(
6
)
v
DU’I
где U" — скоростьдиффузионного поглощения, нг/((мл/м3)мин).
8.4 Скорости поглощения
Скоростидиффузионного поглощения I/, см3/мин, и W, нг/[(мл/м3)мии], связаны соотношением
, ; = „ , 24Д 101 Г + 273
Мр298
где М— молярная масса аналита. г/моль;
24.5 — молярный объем при 25 X и 101 кПа.
8