С. 3 ГОСТ 1216-87
2. ПРИЕМКА
2.1. Порошки принимают партиями. Партия должна состоять из порошка одной марки и оформ
лена документом о качестве, содержащим:
наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
порядковый номер партии и дату отгрузки;
марку, массу порошка и обозначение настоящего стандарта:
результаты лабораторных испытаний.
Масса партии устанавливается не более 150 т.
2.2. Ятя контроля качества порошков от каждой партии составляют выборку по ГОСТ 26565.
2.3. При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному из пока
зателей по нему проводят повторные испытания на удвоенном количестве проб, взятых от той же
партии. Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.
Разд. 2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
3.1. Отбор и подготовку пробы проводят по ГОСТ 26565. Пробы порошка на случай разногласий
в оценке качества должны храниться на предприятии во влагонепроницаемой таре в помещении.
3.2. Массовую долю MgO, CaO. SiO., Fe,Or А1,Ог а также изменение массы при прокалива
нии определяют по ГОСТ 2642.0, ГОСТ 2642.2 - ГОСТ 2642.5, ГОСТ 2642.7, ГОСТ 2642.8. Допус
кается применение других методов анализа, обеспечивающих требуемую точность.
(Измененная редакция, Изм. № I).
3.3. Определение сульфатов
(в
пересчете на S04) (при массовой доле SO. от 0.4 % до 2.5 %)
Метод основан на обработке пробы соляной кислотой, осаждении сульфатов хлористым бари
ем, прокаливании сульфата бария в муфельной печи до постоянной массы и взвешивании.
3.3.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Печь муфельная с нагревом до температуры 900 "С.
Тигли фарфоровые по ГОСТ 9147.
Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1.17—1,19 г/см1.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277. 0,5 %-ный раствор.
Барий хлористый по ГОСТ 4108, 10 %-ный раствор.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Аммиак водный по ГОСТ 3760, 25 %-ный раствор.
Метиловый оранжевый, 0,1 %-ный раствор.
3.3.2. Проведение анализа
Навеску пробы массой около I г, высушенной при температуре (110±10) "С до постоянной
массы, взвешивают с погрешностью не более 0.0002 г. помешают в коническую колбу вместимос
тью 250 см5и растворяют в 30 см3раствора соляной кислоты (1:1).
К раствору добавляют 50см3горячей воды и 2—3 капли метилового оранжевого 0,1 % раствора.
Затем раствор нейтрализуют водным аммиаком, нагревают до кипения и фильтруют через фильтр
«белая лента» диаметром 9 см. Фильтр с осадком промывают горячей водой 7—8 раз. К фильтру
приливают соляную кислоту из расчета 1см’ на каждые 100 см3раствора, доводят раствор до кипе
ния, приливают 10 см’ кипящего раствора хлористого бария, кипятят 1—2 мин и выдерживают на
водяной или песочной бане в течение 1 ч.
Осадок сернокислого бария отфильтровывают через фильтр «синяя лента* диаметром 9 см и
промывают горячей водойдо удаления ионов хлора (проба раствором азотнокислого серебра). Фильтр
с осадком помещают в фарфоровый тигель, озоляют и прокаливают в муфельной печи при темпе
ратуре 850 “С—900 "С в течение 40 мин.
Тигель с прокаленным осадком охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.3.3. Обработка результатов
3.3.3.1. Массовую долю сульфатов (в пересчете на S04) (А) в процентах вычисляют по формуле
0,4115 100
X
v
---------------т,.
т
1
150