ГОСТ 27874-88 С. 11
мочеви ы, ммоль/л;
вие тр б ваниям пп. 2.2.3—2.2 5.
сличением с документацией
где Qa{— расход перфузата на входе полости перфузата, мл/мин;
Св, — концентрация исследуемого вещества в перфузате на
входе полости перфузата:
мочевины, ммоль/л;
креатинина и витамина В(1 или вещества с молекулярной
массой от 1000 до 5000, мкмоль/л;
Cat — концентрация исследуемого вещества в перфузате на
выходе
н
полости перфузата:
креатинина и витамина В (2 или вещества с молекулярной
массой от 1000 до 5000, мкмоль/л.
3.9. Проверку присоединительных размеров (пп. 2,2.7 и 2.2.8)
следует проводить путем соединения входов и выходов полостей
перфузата и диализата через соответствующие переходники с ис
точником избыточного и вакуумметричсского давления в соответ
ствии с методикой проверки п. 3.4. Результаты испытаний считают
положительными, если изделие соответствует требованию п. 2.2.5.
3.10. Проверку устойчивости к воздействию климатических фак
торов мри эксплуатации (п. 2.3.1) следует проводить по ГОСТ
20790.
е
В
о
процессе испытаний
.
диализатор проверить на соответст
3.11. Проверку устойчивостик воздействию климатических
факторов при транспортировании и хранении (пп. 2.3.2 и 2.3.3)
следует проводить по ГОСТ 20790. После испытаний диализатор
проверить на соответствие требованиям пп. 2.2.3—2.2.5.
3.12. Проверку устойчивости к воздействию механических фак
торов (п. 2.3.4) следует проводить по ГОСТ 20790, при этом диа
лизаторы проверяют на соответствие требованиям пп. 2.2.3—2.2.5.
3.13. Проверку комплектности (п. 2.4), маркировки (п. 2.5) и
упаковки (п. 2.6, кроме п.
.
2.6.4) проводят внешним осмотром и
3.14. Проверку массы ящика (п. 2.6.4) проводят на весах для
статического взвешивания по ГОСТ 23711 с наибольшим пределом
взвешивания до 50 кг с метрологическими параметрами для обыч
ного класса.