ГОСТ Р 50267.3—92 С. 5
ьной функции.
ской стимуляции) они должны также удовлетворять веем частным
стандартам, определяющим требования безопасности к дополни
тел
Применяют пл. 14—20 общего стандарта.
РАЗДЕЛ ЧЕТВЕРТЫЙ. ЗАЩИТА ОТ МЕХАНИЧЕСКИХ ОПАСНОСТЕЙ
21. Механическая прочность
Применяют пункт общего стандарта, за исключением:
21.5. Изменение.*3
Требования и испытания, указанные в общем стандарте для эле
ктродов, удерживаемых ПАЦИЕНТОМ в руках, распространяются
и на ЛЕЧЕБНЫЕ ГОЛОВКИ.ЛЕЧЕБНАЯ ГОЛОВКА должна
быть испытана на соответствие п. 51.104 стандарта
Применяют пи. 22—28 общего стандарта.
РАЗДЕЛ ПЯТЫЙ. ЗАЩИТА ОТ ОПАСНОСТЕЙ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОГО
ИЛИ ЧРЕЗМЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ
Применяют пп. 29—34 общего стандарта.
35. Акустическаяэнергия(включая у л ь т р а з в у к )
Замена.
«35.1. Интенсивность нежелательного излучения ультразвука ле
чебной головкой, которую применяют держа в руке, должна быть не
более 100 мВт(см7при измерении по способу, описанному ниже.
Соответствие должно быть проверено следующим способом.
Лечебную головку помещают в дегазированную воду, темпера
тура которой равна (25±3)°С. Аппарат работает при максималь
ной эффективной выходной акустической мощности, установленной
для данной лечебной головки. Нежелательное излучение ультра
звука измеряют, например, калиброванным гидрофоном, от всех по
верхностей лечебной головки, предназначенных для удерживания
рукой при нормальном применении (см. рис. 101).
вед ны в разд. 8.
П р и м е ч а н и е . Если измеренное значение превышает зтот предел, то ре
комендуется перемещать лечебную головку, чтобы обнаружить влияния отражен
ных и/или стоячих волн на результаты намерений и.ти повторить измерения в дру гом
<по возможности большем) сосуде».
35.2.Требования, касающиеся максимума эффективной выход
ной ультразвуковой мощности и распределения интенсивности, при
36.
е
Э л е к т р о маг н и т н а я с о в ме с т и м о с т ь
Замена.
«Аппараты должны соответствовать ГОСТ 23450.
Испытания проводят при следующих рабочих условиях: выход-
41 Сн. приложение ММ.