ВВЕДЕНИЕ
Настоящий стандарт является прямым применением междуна
родного стандарта МЭК 601—2—5 «Изделия медицинские электри
ческие. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для
ультразвуковой терапии*. Публикация 1084 г.,подготовленного
Подкомитетом 62Д «Электрическая аппаратура» Технического ко
митета МЭК 62 «Изделия электрические, применяемые в медицин
ской практике».
Требования настоящего.стандарта имеют преимущества перед
соответствующими требованиями общего стандарта (ГОСТ Р
50267.0). изменяют, дополняют его и являются обязательными.
В настоящем стандарте приняты следующие типы печати:
требования, соответствие которым .может быть проверено, и оп
ределения терминов — прямой светлый шрифт;
пояснения, рекомендации, вступления, общие утверждения, ис
ключения и ссылки — петит;
методы испытаний — курсив;
термины, используемые в стандарте, которые определены в п. 2,
— прописные буквы.
,Нумерация разделов, пунктов и подпунктов настоящего стан
дарта соответствует нумерации общего стандарта
Пункты и подпункты, которые введены дополнительно по отно
шению к общему стандарту, нумеруют со 101, дополнительные при
ложения обозначают буквами ЛЛ, ВВ н т. д., а дополнительные пу
нкты приложения — аа. ЬЬ и т. д.
После требований в настоящем стандарте приводят соответству
ющие методики испытании.
Обоснования наиболее важным требованиям приведены в при
ложении АА.
Знание причин, по которым приняты эти требования, не только
облегчит правильное понимание стандарта, но и будет слособстпо-
вать более быстрому введению любых изменений стандарта, обус
ловленных изменениями в медицинской практике или развитием
техники. Указанное приложение не является частью требований на
стоящего стандарта.
Содержание международного стандарта дополнено требования
ми к аппаратам, учитывающими специфику народного хозяйства.