ГОСТ Р 52658—2006
раствора). Разбавляют полученный раствор пропан-2-олом до метки 1000 см3и тщательно перемешивают. Раст
вор используют в течение двух недель.
А 2.5.3.4 Буфер неводный кислый
Добавляют 10 см3буферного исходногораствораА к100 см3растворителя для титрования. Используют полу
ченный раствор в течение 1ч.
А2.5.4 Щелочном буферный раствор (рНг = 11.0)
А2.5.4.1 мета-Нитрофенол (1ЧО2С0НхОН) (мол. масса — 139,11)
Предупреждение — мета-Нитрофенол может быть опасен для здоровья при проглатывании, вдыхании или
попадании на кожу или в глаза.Для защиты надеваюточки, неопреновые или резиновые перчатки ифартук. Работа
ютс веществом только вхорошовентилируемом вытяжном шкафуили надеваютреспиратор, защищающий оторга
нических паров, или респиратор с подачей воздуха. Следует избегать попадания внутрь.
Требования к качеству:
температура плавления...............................................96 аС —97 ‘С
цвет.................................
...
.......................................бледно-желтый
А 2.5.4.2 Хранят реактив в коричневой стеклянной бутыли.
А 2.5.4.3 Буферный исходный раствор В
Предупреждения
1 Воспламеняем.
2 мета-Нитрофенол может быть опасен для здоровья при проглатывании, вдыхании или попадании на кожу
или в глаза.
3 Для защиты надеваюточки, неопреновые или резиновые перчатки ифартук. Работают свеществом только
в хорошо вентилируемом вытяжном шкафу или надевают респиратор, защищающий от органических паров, или
респиратор с подачей воздуха. Следует избегать попадания внутрь.
Точно взвешивают (27.8 : 0.1) г мета-нитрофенола и переносят в мерную колбу вместимостью 1дм3, содер
жащую 100 см3 пропан-2-ола.
Используяградуированный цилиндрвместимостью 250см3.добавляютв колбуприпостоянном перемешива
нии ее содержимого 50/С2 г 1 см3 спиртового раствора КОН концентрации 0.2 моль/дм3 (С2 — точная молярная
концентрация раствора КОН. определенная при стандартизации раствора).
Разбавляют полученный раствор пропан-2-олом до метки 1000 см3 и тщательно перемешивают. Раствор
используют в течение двух недель.
А 2.5.4.4 Буфер неводный основной (щелочной)
Добавляют 10см3буферного исходного раствора В к100 см3растворителядля титрования. Полученный рас
твор используют в течение 1ч.
А2.5.5 Стандартный спиртовой раствор соляной кислоты концентрации 0,2 н.
Готовят и стандартизуют его в соответствии с ACTМД 664 — IP 177.
А2.5.6 Раствор индикатора пара-нафтолбензеина
Готовят. как представлено в 7.3.
А2.5.7 Электролит хлористого калия
Готовят насыщенный раствор хлористого калия (KCI) в воде.
А2.5.8 Стандартный спиртовой раствор гидроокиси калия концентрации 0,2 н.
Готовят, хранят истандартизуют в соответствии с ACTМД 664 — IP 177.
А2.5.9 Растворитель для титрования
Смешивают 500 см3толуола. 5см3воды и495 см3безводного изопропилового спирта. Растворительдля тит
рования следует готовить в большом количестве.
А 2.6 Подготовка системы электродов
А 2.6.1 Техническое обслуживание электродов
Чистят стеклянный электрод (см. примечание к настоящему подразделу) с частыми интервалами (не менее
одного раза каждую неделю при постоянном использовании), погружая его в холодный раствор, свободный от хро ма.
или в другие чистящие растворы для оборудования.
Предупреждение — Вызывает сильные ожоги. Сильный окислитель. Контакт с материалами может привес
ти к возгоранию. Гигросколичен.
Освобождают электрод от электролита не менее одного раза в неделю и повторно заправляют свежим элек
тролитом KCI. Убеждаются, что кристаллы КС! присутствуют.
Поддерживают уровень электролита в электроде сравнения все время выше уровня жидкости в стакане или
пробиркедля титрования. Когда электроды не используют, нижнюю их часть погружаютв воду. Нельэяоставлять их
погруженными в растворительдля титрования даже на незначительное время между титрованиями.
Поскольку электроды являются чрезвычайно хрупкими, работают с ними все время очень осторожно.
8