Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 51419-99; Страница 6

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 50267.1-99 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of electron accelerators in the range 1 to 50 MeV (Настоящий частный стандарт устанавливает требования к типовым испытаниям и испытаниям после установки, а также требования к изготовлению и установке медицинских ускорителей электронов:. - предназначенных для лучевой терапии в медицинской практике, включающей такие условия, в которых выбор и изображение рабочих параметров могут быть проконтролированы автоматически программируемыми электронными подсистемами;. - предназначенных для обеспечения пучка тормозного излучения и/или электронного излучения при нормальном состоянии и нормальной эксплуатации, имеющих:. номинальную энергию в диапазоне от 1 до 50 МэВ;. максимальную мощность поглощенной дозы между 0,001 Гр х на секунду в минус первой степени и 1 Гр х на секунду в минус первой степени на расстоянии 1 м от источника излучения;. нормальные лечебные расстояния от 0,5 до 2 м от источника излучения;. - предназначенных для нормальной эксплуатации квалифицированным персоналом или операторами с лицензией, имеющим требуемый опыт работы в специальных клинических условиях, например при статической лучевой терапии или подвижной лучевой терапии;. - установленных в соответствии с рекомендациями, данными в инструкции по эксплуатации;. - обеспеченных регулярным контролем качества квалифицированным персоналом;. - используемых в условиях окружающей среды и электрического обеспечения, установленных в техническом описании) ГОСТ Р 50267.0.4-99 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам Medical electrical equipment. Part 1. General requirements safety. 4. Collateral standard. Programmable medical electrical systems (Настоящий дополнительный стандарт устанавливает требования безопасности изделий медицинских электрических и медицинских электрических систем, включающих программируемые электронные подсистемы (ПЭПС)) ГОСТ Р 41.89-99 Единообразные предписания, касающиеся официального утверждения: I. Транспортных средств в отношении ограничения их максимальной скорости; II. Транспортных средств в отношении установки устройств ограничения скорости (УОС) официально утвержденного типа; III. Устройств ограничения скорости (УОС) Uniform provisions concerning the approval of: I. Vehicles with regard to limitation of their maximum speed; II. Vehicles with regard to the installation of a speed limitation device (SLD) of an approved type; III. Speed limitation devices (SLD) (Настоящий Правила применяют в отношении: - Транспортных средств категорий M3, N2 и N3, оснащенных устройствами ограничения скорости (УОС), которые не получили отдельного официального утверждения в соответствии с частью III настоящий Правил, или сконструированных и/или оборудованных таким образом, что их узлы могут рассматриваться как полностью или частично выполняющие функцию УОС. - Установки на транспортных средствах категорий M3, N2 и N3 УОС, которые получили официальное утверждение по типу конструкции в соответствии с частью III настоящих Правил. - УОС, которые предназначены для установки на транспортных средствах категорий M3, N2 и N3)
Страница 6
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 51419-99
7.9 Размер и хранение испытуемой пробы
Испытуемую пробу готовят из такого расчета, чтобы ее хватило для всех предполагаемых
определений, но не менее 100 г. Сразу же заполняют всю емкость контейнера, выбранного для
пробы и плотно его закрывают.
Испытуемую пробу хранят в таких условиях, чтобы свести к минимуму ее изменения, избегая
воздействие света и температуры.
8Поправочный коэффициент
8.1 Общие положения
Если предполагается, что могут быть потери или поглощение влаги при размалывании или
перемешивании, для пересчета результатов анализов с учетом первоначального содержания влаги
в пробе необходимо использовать поправочный коэффициент. То же самое требуется, если была
проведена предварительная экстракция жира.
8.2 Вычисление
Поправочный коэффициент
f %.
вычисляют по формуле:
г
«О 0-Н ’о
J
100-W,
где >vuмассовая доля влаги в лабораторной пробе.
%\
vv,массовая доля влаги в подготовленной испытуемой пробе,
%.
8.3 Поправка результатов
Результаты анализов умножают на поправочный коэффициент/
4