Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 51419-99; Страница 4

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 50267.1-99 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of electron accelerators in the range 1 to 50 MeV (Настоящий частный стандарт устанавливает требования к типовым испытаниям и испытаниям после установки, а также требования к изготовлению и установке медицинских ускорителей электронов:. - предназначенных для лучевой терапии в медицинской практике, включающей такие условия, в которых выбор и изображение рабочих параметров могут быть проконтролированы автоматически программируемыми электронными подсистемами;. - предназначенных для обеспечения пучка тормозного излучения и/или электронного излучения при нормальном состоянии и нормальной эксплуатации, имеющих:. номинальную энергию в диапазоне от 1 до 50 МэВ;. максимальную мощность поглощенной дозы между 0,001 Гр х на секунду в минус первой степени и 1 Гр х на секунду в минус первой степени на расстоянии 1 м от источника излучения;. нормальные лечебные расстояния от 0,5 до 2 м от источника излучения;. - предназначенных для нормальной эксплуатации квалифицированным персоналом или операторами с лицензией, имеющим требуемый опыт работы в специальных клинических условиях, например при статической лучевой терапии или подвижной лучевой терапии;. - установленных в соответствии с рекомендациями, данными в инструкции по эксплуатации;. - обеспеченных регулярным контролем качества квалифицированным персоналом;. - используемых в условиях окружающей среды и электрического обеспечения, установленных в техническом описании) ГОСТ Р 50267.0.4-99 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам Medical electrical equipment. Part 1. General requirements safety. 4. Collateral standard. Programmable medical electrical systems (Настоящий дополнительный стандарт устанавливает требования безопасности изделий медицинских электрических и медицинских электрических систем, включающих программируемые электронные подсистемы (ПЭПС)) ГОСТ Р 41.89-99 Единообразные предписания, касающиеся официального утверждения: I. Транспортных средств в отношении ограничения их максимальной скорости; II. Транспортных средств в отношении установки устройств ограничения скорости (УОС) официально утвержденного типа; III. Устройств ограничения скорости (УОС) Uniform provisions concerning the approval of: I. Vehicles with regard to limitation of their maximum speed; II. Vehicles with regard to the installation of a speed limitation device (SLD) of an approved type; III. Speed limitation devices (SLD) (Настоящий Правила применяют в отношении: - Транспортных средств категорий M3, N2 и N3, оснащенных устройствами ограничения скорости (УОС), которые не получили отдельного официального утверждения в соответствии с частью III настоящий Правил, или сконструированных и/или оборудованных таким образом, что их узлы могут рассматриваться как полностью или частично выполняющие функцию УОС. - Установки на транспортных средствах категорий M3, N2 и N3 УОС, которые получили официальное утверждение по типу конструкции в соответствии с частью III настоящих Правил. - УОС, которые предназначены для установки на транспортных средствах категорий M3, N2 и N3)
Страница 4
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 51419-99
5 Средства контроля н вспомогательные устройства
5.1 Механическая мельница, легко очищаемая и обеспечивающая размалывание корма без
выделения избыточного тепла и не вызывающая существенного изменения влажности, до полного
прохода пробы через сито с соответствующим размером отверстий (5.5).
Некоторые корма могут терять или поглощать влагу. В этих случаях к результатах! применяют
поправочный коэффициент (см. 7.2 и раздел 8).
П р и м е ч а н и е — Размер отверстий сита мельницы необязательно должен быть таким же. как и сита
для контроля за величиной частичек.
5.2 Механическая мешалка или гомогенизатор.
5.3 Мясорубка с пластинкой размером отверстий 4 мм.
5.4 Устройства для дробления, например ступка с пестиком.
5.5 Сита с размером отверстий 1,00; 2,80 и 4,00 мм. сделанные из металлического проволоч
ного тканого материала.
5.6 Аппараты для деления или квартования, такие как конический делитель (рисунок А.1),
множественно-щелевой делитель с системой сортировки (рисунок Л.2) или другие делительные
аппараты, которые будут обеспечивать равномерное распределение компонентов лабораторной
пробы в испытуемой пробе.
5.7 Контейнер для пробы, защищающий пробу от изменений состава, влияния света и
имеющий такую вместимость, чтобы она была почти полностью заполнена испытуемой пробой.
Важно, чтобы контейнер плотно закрывался.
6 Отбор проб
Важно, чтобы поступающая в лабораторию проба была действительно представительной, не
поврежденной и не потерпевшей изменений при транспортировке или хранении.
Отбор проб по ГОСТ 13496.0.
7 Подготовка проб
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Необходимо убедиться втом, что применяемая аппаратура не является
источником загрязнений.
7.1 Размол
7.1.1 Общие положения
При размалывании пробы имеет место потеря или поглощение влаги и в гаком случае это
следует принять вовнимание (7.2 и раздел 8). Размалывание должно проводиться как можно быстрее
с тем. чтобы проба ограниченное время подвергалась воздействию атмосферы. Если необходимо,
предварительно перед размалыванием производят дробление или крошение кусочков до нужных
размеров. Важно, чтобы проба была тщательно перемешана перед каждой стадией.
7.1.2 Пробы, состоящие из мелких частичек
Если лабораторная проба проходит через сито с отверстиями I мм. ее тщательно перемеши
вают. Затем пробу разделяют последовательно, используя делитель или аппарат для квартования до
тех пор. пока не будет получена испытуемая проба нужного размера (7.9).
7.1.3 Пробы, состоящие из крупных частичек
7.1.3.1 Если лабораторная проба не проходит через сито с отверстиями 1 мм, но проходит
через сито с отверстиями 2.80 мм, ее тщательно перемешивают и готовят пробу нужного размера
(см. 7.9) путем последовательных делений, как в 7.1.2.
7.1.3.2 Осторожно разматывают эту пробу на хорошо очищенной мельнице, как в 7.1.1, до
полного прохода через сито с отверстиями I мм.
7.1.3.3 Если лабораторная проба не проходит через сито с отверстиями 2,80 мм, ее осторожно
размалывают на хорошо очищенной мельницедо полного прохода черезсито с отверстиями 2.80 мм.
Тщательно перемешивают.
7.1.3.4 Размолотую лабораторную пробу последовательно разделяют при помощиделительного
аппарата до тех пор. пока не будет получена испытуемая проба нужного размера (7.9), требующаяся
для всех определений. Эту пробу размалывают на хорошо очищенной мельнице до ее полного
прохода через сито с отверстиями 1 мм.
7.2 Пробы, которые могут терять или поглощать влагу
Если имеется вероятность потерь или поглощения влаги в процессе размалывания, определяют
содержание влаги в лабораторной пробе, так что результаты анализа могут быть скорректированы
с учетом первоначального содержания влаги (см. раздел 8).
2