Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 51419-99; Страница 5

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 50267.1-99 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of electron accelerators in the range 1 to 50 MeV (Настоящий частный стандарт устанавливает требования к типовым испытаниям и испытаниям после установки, а также требования к изготовлению и установке медицинских ускорителей электронов:. - предназначенных для лучевой терапии в медицинской практике, включающей такие условия, в которых выбор и изображение рабочих параметров могут быть проконтролированы автоматически программируемыми электронными подсистемами;. - предназначенных для обеспечения пучка тормозного излучения и/или электронного излучения при нормальном состоянии и нормальной эксплуатации, имеющих:. номинальную энергию в диапазоне от 1 до 50 МэВ;. максимальную мощность поглощенной дозы между 0,001 Гр х на секунду в минус первой степени и 1 Гр х на секунду в минус первой степени на расстоянии 1 м от источника излучения;. нормальные лечебные расстояния от 0,5 до 2 м от источника излучения;. - предназначенных для нормальной эксплуатации квалифицированным персоналом или операторами с лицензией, имеющим требуемый опыт работы в специальных клинических условиях, например при статической лучевой терапии или подвижной лучевой терапии;. - установленных в соответствии с рекомендациями, данными в инструкции по эксплуатации;. - обеспеченных регулярным контролем качества квалифицированным персоналом;. - используемых в условиях окружающей среды и электрического обеспечения, установленных в техническом описании) ГОСТ Р 50267.0.4-99 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам Medical electrical equipment. Part 1. General requirements safety. 4. Collateral standard. Programmable medical electrical systems (Настоящий дополнительный стандарт устанавливает требования безопасности изделий медицинских электрических и медицинских электрических систем, включающих программируемые электронные подсистемы (ПЭПС)) ГОСТ Р 41.89-99 Единообразные предписания, касающиеся официального утверждения: I. Транспортных средств в отношении ограничения их максимальной скорости; II. Транспортных средств в отношении установки устройств ограничения скорости (УОС) официально утвержденного типа; III. Устройств ограничения скорости (УОС) Uniform provisions concerning the approval of: I. Vehicles with regard to limitation of their maximum speed; II. Vehicles with regard to the installation of a speed limitation device (SLD) of an approved type; III. Speed limitation devices (SLD) (Настоящий Правила применяют в отношении: - Транспортных средств категорий M3, N2 и N3, оснащенных устройствами ограничения скорости (УОС), которые не получили отдельного официального утверждения в соответствии с частью III настоящий Правил, или сконструированных и/или оборудованных таким образом, что их узлы могут рассматриваться как полностью или частично выполняющие функцию УОС. - Установки на транспортных средствах категорий M3, N2 и N3 УОС, которые получили официальное утверждение по типу конструкции в соответствии с частью III настоящих Правил. - УОС, которые предназначены для установки на транспортных средствах категорий M3, N2 и N3)
Страница 5
Страница 1 Untitled document
ГОС! Р 51419-99
7.3 Пробы, трудно поддающиеся измельчению
Если в условиях лаборатории проба, не проходящая через сито с отверстиями 1 мм. трудно
размалывается, берут ее часть непосредственно после предварительного перемешивания, описан
ного в 7.1.3.1, или после предварительного ее размалывания по 7.1.3.3.
7.4 Влажные кормовые средства (консервированные или охлажденные корма для комнатных
животных)
Гомогенизируют лабораторную пробу (частично или все содержимое консервной банки или
другой упаковки), используя механическую мешалку или гомогенизатор. Гомогенизированную пробу
тщательно перемешивают, заполняют чистый, сухой контейнер для проб и плотно закрывают. Берут
навеску как можно быстрее, предпочтительно сразу же, сохраняя пробу при температуре 04 .
7.5 Замороженные кормовые средства
Разрезают или размалывают лабораторную пробу на маленькие кусочки при помощи подхо
дящего инструмента. Сразу пропускают куски через мясорубку. Измельченную пробу перемешивают
до тех пор. пока вся выделившаяся жидкость не распределится по всей пробе. Заполняют чистый
сухой контейнер для пробы и плотно закрывают. Берут навеску как можно быстрее, предпочтитель но
сразу же. сохраняя пробу при температуре 04 ‘С.
7.6 Кормовые средства средней влажности
Медленно пропускают лабораторную пробу через мясорубку. Измельченную пробу тщательно
перемешивают и сразу пропускают через сито с отверстиями 4 мы. Заполняют чистый, сухой
контейнер для пробы и плотно закрывают.
Если лабораторная проба такого свойства, что она не может быть разрублена, ее перемешивают
и измельчают, насколько возможно, руками.
7.7 Силос н жидкие пробы
7.7.1 Травяной или зерновой силос
Всю лабораторную пробу пропускают через механическую мельницу, если это возможно, или
иначе, режут так мелко, насколько это возможно. Тщательно перемешивают и переносят испытуе
мую пробу массой не менее 100 г в контейнер для пробы.
Если лабораторная проба не может быть пропущена через мельницу или мелко разрезана, ее
перемешивают как можно тщательней и определяют содержание влаги по методу, описанному в
ИСО 6496. Лабораторную пробу высушивают (например в течение мочи при температуре 6070 *С в
хорошо вентилируемом электрическом шкафу) и затем пропускают ее через механическую
мельницу. Хорошо перемешивают и переносят испытуемую пробу массой не менее 100г в контейнер
для пробы. Определяют содержание влаги в приготовленной испытуемой пробе по методу, описан
ному в ИСО 6496*, п вносят поправку ко всем результатам (см. 8).
7.7.2 Жидкие пробы, включая силос для рыб
Лабораторную пробу перемешивают при помощи механической мешалки или гомогенизатора,
чтобы отделившийся материал (измельченные кости, жир и т. д.) полностью распределился по
пробе. При встряхивании переносят от 50 до 100 см3 пробы в контейнер при помощи ковша,
мензурки шли пипетки с широким отверстием на конце.
7.8 Пробы, к подготовке которых предъяаляюгея специальные требования
Некоторые определения требуют специальной подготовки проб. Требующиеся специфические
приемы приводятся в соответствующем разделе метода испытаний.
Для определений, требующих другую тонину помола, может быть необходимым дальнейшее
измельчение. Втаких случаях готовят другую испытуемую пробу, как описано в 7.1, 7.2 или 7.3, но
имеющую требующуюся степень измельчения.
В некоторых случаях требуется не разрушать или измельчать лабораторную пробу, например
при определении крошимости гранул.
П р и м е ч а н и е — Если предполагается, что лабораторная проба неоднородна, например по распреде
лению н ней микогоксинов или добавок медицинских препаратов, то следует размолоть всю пробу, а затем
уменьшить се величину до получения требующейся навески.
Если проба содержит много жира, испытуемую пробу можно подготовить путем нагревания и
перемешивания. В некоторых случаях требуется предварительная экстракция жира. Это следует
проводить по ИСО 6492*.
Если необходимо выполнить микробиологические испытания, работы следует проводить в
стерильных условиях и таким образом, чтобы не изменялось микробиологическое состояние пробы.
* Действует до введении в действие ГОСТ Р. разработанного на основе стандарта ИСО.
3