ГОСТ Р 51419-99; Страница 3

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р 50267.1-99 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of electron accelerators in the range 1 to 50 MeV (Настоящий частный стандарт устанавливает требования к типовым испытаниям и испытаниям после установки, а также требования к изготовлению и установке медицинских ускорителей электронов:. - предназначенных для лучевой терапии в медицинской практике, включающей такие условия, в которых выбор и изображение рабочих параметров могут быть проконтролированы автоматически программируемыми электронными подсистемами;. - предназначенных для обеспечения пучка тормозного излучения и/или электронного излучения при нормальном состоянии и нормальной эксплуатации, имеющих:. номинальную энергию в диапазоне от 1 до 50 МэВ;. максимальную мощность поглощенной дозы между 0,001 Гр х на секунду в минус первой степени и 1 Гр х на секунду в минус первой степени на расстоянии 1 м от источника излучения;. нормальные лечебные расстояния от 0,5 до 2 м от источника излучения;. - предназначенных для нормальной эксплуатации квалифицированным персоналом или операторами с лицензией, имеющим требуемый опыт работы в специальных клинических условиях, например при статической лучевой терапии или подвижной лучевой терапии;. - установленных в соответствии с рекомендациями, данными в инструкции по эксплуатации;. - обеспеченных регулярным контролем качества квалифицированным персоналом;. - используемых в условиях окружающей среды и электрического обеспечения, установленных в техническом описании) ГОСТ Р 50267.0.4-99 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам Medical electrical equipment. Part 1. General requirements safety. 4. Collateral standard. Programmable medical electrical systems (Настоящий дополнительный стандарт устанавливает требования безопасности изделий медицинских электрических и медицинских электрических систем, включающих программируемые электронные подсистемы (ПЭПС)) ГОСТ Р 41.89-99 Единообразные предписания, касающиеся официального утверждения: I. Транспортных средств в отношении ограничения их максимальной скорости; II. Транспортных средств в отношении установки устройств ограничения скорости (УОС) официально утвержденного типа; III. Устройств ограничения скорости (УОС) Uniform provisions concerning the approval of: I. Vehicles with regard to limitation of their maximum speed; II. Vehicles with regard to the installation of a speed limitation device (SLD) of an approved type; III. Speed limitation devices (SLD) (Настоящий Правила применяют в отношении: - Транспортных средств категорий M3, N2 и N3, оснащенных устройствами ограничения скорости (УОС), которые не получили отдельного официального утверждения в соответствии с частью III настоящий Правил, или сконструированных и/или оборудованных таким образом, что их узлы могут рассматриваться как полностью или частично выполняющие функцию УОС. - Установки на транспортных средствах категорий M3, N2 и N3 УОС, которые получили официальное утверждение по типу конструкции в соответствии с частью III настоящих Правил. - УОС, которые предназначены для установки на транспортных средствах категорий M3, N2 и N3)

Страница 3

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р 51419-99

(ИСО 6498-98)

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы ЙС Т А Н Д А Р ТР О С С И Й С К О ЙФ Е Д Е Р А Ц И И

КОРМА, КОМБИКОРМА, КОМБИКОРМОВОЕ СЫРЬЕ

Подготовка испытуемых проб

Feeds, mixed feeds and raw material.

Preparation of test samples

Дата ввеления 2001-01-01

1 Область распространения

Настоящий стандарт устанавливает методы подготовки испытуемых проб из лабораторных

проб кормов, комбикормов и комбикормового сырья для животных, включая корма для комнатных

животных.

2 Нормативные ссылки

ГОСТ 13496.0—80* Комбикорма, сырье. Методы отбора проб

ИСО 6492—93*4 Корма для животных. Определение содержания жира

ИСО 6496—97*4 Корма для животных. Определение содержания влаги

3 Термины и определения

В настоящем стандарте применяют следующие термины с соответствующими определениями:

лабораторная проба: Проба, полученная путем уменьшения большой пробы, предназначенная

для анализов или другого испытания и представляющая по качеству и состоянию партию корма:

испытуемая проба: Репрезентативная часть лабораторной пробы, полученная путем деления

при помощи делителя или вручную, если это требуется, после уменьшения размеров частиц

лабораторной пробы;

навеска: Репрезентативная часть испытуемой или лабораторной пробы.

4 Сущность метода

Лабораторную пробу кормов, представляющих твердые вещества, тщательно перемешивают и

последовательно разделяют до получения испытуемой пробы нужной величины. Если это необхо

димо, проводят дробление, размалывание, разрезание или гомогенизацию для того, чтобы испы

туемая проба, из которой берется навеска, действительно представляла бы лабораторную пробу.

В случае жидких кормов лабораторную пробу механически перемешивают и репрезентативную

испытуемую пробу получают при встряхивании жидкости.

* Действует до введения ГОСТ Р, разработанного на основе ИСО 6497 |1|.

"* Действует до введения в действие ГОСТ Р, разработанного на основе стандарта ИСО.

Издание официальное