Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ 34893-2022; Страница 12

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ 194-80 Дифениламин технический. Технические условия Diphenylamine for industrial use. Specifications (Настоящий стандарт распространяется на технический дифениламин, применяемый для производства тиодифениламина, диафена ФП, N-нитрозодифениламина, красителей и для специальных целей) ГОСТ Р 70395-2022 Информатизация здоровья. Формат биосигналов. Часть 2. Электрокардиография Health informatics. Medical waveform format. Part 2. Electrocardiography (Настоящий стандарт определяет применение правил кодирования формата биосигналов (MFER) для описания стандартных форм биосигналов электрокардиограммы, измеренных в физиологических лабораториях, больничных палатах, клиниках и при медицинских осмотрах первичного звена. Он охватывает электрокардиограммы, такие как в 12 отведениях, 15 отведениях, 18 отведениях, отведение Кабрера, отведение Nehb, отведение Франка, отведение XYZ, а также тесты с физической нагрузкой, которые измеряются контрольным оборудованием, таким как электрокардиографы и мониторы пациента, совместимые с MFER) ГОСТ Р 70436-2022 Изделия медицинские. Метод испытания на совместимость наборов для трансфузии и контейнеров для крови Medical devices. Transfusion set and blood bag compatibility test method (Настоящий стандарт устанавливает необходимое оборудование, метод испытания, критерии приемки и рекомендуемые значения, чтобы помочь обеспечить совместимость (путем измерения усилия при соединении) полимерной иглы трансфузионного набора (обозначаемой в настоящем стандарте наименованием «шип») с выходным портом контейнера для крови. Совокупность процедур при испытании выходит за рамки стандартов, описывающих требования к трансфузионным наборам и контейнерам для крови. Настоящий стандарт был разработан для поддержки внедрения существующих стандартов на контейнеры для крови и трансфузионные наборы)
Страница 12
Страница 1 Untitled document
ГОСТ 348932022
g) вычисляют погрешности и неопределенности прибора для каждого компонента и свойства в
заданном диапазоне составов, используя функции и собранные данные (анализа) эталонов по пере
числениям d), е) и f);
h) по вычисленным в перечислении д) распределению погрешностей и несмещенным оценкам
неопределенности определяют среднее значение погрешности и ее неопределенности для каждой из
меряемой величины.
Средние значения погрешностей определения содержания компонента и физико-химических
свойств и их неопределенностей, полученные в соответствии с перечислением h), могут быть сопостав
лены с требованиями эффективности аналитической системы. Если контрольные значения эффек
тивности оказываются хуже, чем аналитические требования (нормативы) измерения, тогда понятно,
что метод не обеспечивает желаемую эффективность для всего указанного диапазона. Метод следует
соответственно доработать и повторить всю процедуру оценки эффективности. В целях улучшения
эффективности аналитической системы следует повторить автономные вычисления по ограниченно му
рабочему диапазону. В этом случае в ограниченном рабочем диапазоне прибор может показывать
адекватную эффективность.
Имеется возможность модификации системы сбора и обработки данных прибора для учета разли
чия между функцией истинного отклика и аналитической функцией, реализованной в приборе. В этом
случае прибор следует отрегулировать после оценки для учета этого различия. Если форма функций
^истин и ^принят одинакова, то параметры Спринят системы сбора и обработки данных прибора следует
обновить определенными GMCTMH в соответствии с перечислением f), что позволит исключить систе
матические погрешности, присущие прибору. Следует учитывать, что параметры GMCTMHсправедливы
только для каждого компонента в определенном диапазоне, используемом для установления аналити
ческой функции. Следовательно, прибор не используют вне определенных диапазонов, установленных
и оцененных в соответствии с перечислениями а), Ь) и с).
6 Общая процедура
6.1 Аналитические требования
6.1.1 Общие положения
Пользователи настоящего стандарта определяют, какие компоненты природного газа, измеряе
мые прибором, следует использовать для оценки эффективности. Их называют определяемыми ком
понентами. Следует также определить диапазон содержания каждого определяемого компонента, для
которого оценивают функцию отклика.
6.1.2 Измеряемые компоненты
Для измерительных систем установлены следующие основные определяемые в природном газе
компоненты: азот, диоксид углерода, метан, этан, пропан, 2-метилпропан (изобутан), н-бутан, 2-метил-
бутан (изопентан) и н-пентан. Кроме того, в отдельных случаях в указанный перечень включают 2,2-ди-
метилпропан (неопентан). Данный компонент, как правило, присутствует в природном газе в очень
небольшом количестве и не определяется многими измерительными системами. В обычном хрома
тографическом методе высшие углеводороды часто определяются как единый псевдокомпонент С6+, в
котором все углеводороды, содержащие шесть или более атомов углерода, включены в один изме
ряемый компонент. Такой компонент следует измерять приборным методом в качестве индивидуаль
ного пика на хроматограмме, который образуется при обратной продувке системы, при которой все
компоненты одновременно поступают из аналитической колонки на детектор. В других системах, где
переключение клапана обратной продувки невозможно, более тяжелые углеводороды элюируют через
колонки напрямую и компонент измеряется как сумма пиков индивидуальных компонентов. Систему
можно настроить для измерения всех индивидуальных гексанов С6 и единого псевдокомпонента С7+.
Часто бывает, что сумма компонентов С6+ значительна и для минимизации погрешности измерения
требуется более детальный анализ данного компонента. Этот принцип может быть применен для из
мерения системой псевдокомпонентов С6+, С7+, С8+, С9+ или С10+. При запуске в эксплуатацию при
бора пользователи настоящего стандарта решают, какие из этих компонентов должны быть включены в
оценку эффективности прибора, основываясь на количественной оценке молярной доли каждого из
определяемых компонентов.
6