ГОСТ Р ИСО 14851—2022
центрации растворенного кислорода в водной фазе, такие как кислородный электрод, расположенный в замкнутом
круговом байпасе.
Затем измеряют и записывают значение pH в каждом сосуде. Если значение pH ниже 6,0, доводят его до при
близительно 7,5 раствором гидроксида натрия от 0,1 до 0,5 моль/дм3. Если значение pH выше 8,0, доводят его до
приблизительно 7,5 раствором соляной кислоты от 0,1 до 0,5 моль/дм3. Затем аэрируют среду в каждом сосуде с
помощью воздушного диффузора в течение 15 мин и снова измеряют концентрацию кислорода, как описано выше.
Закрывают сосуды крышками, помещают в шейкер и продолжают инкубацию. В конце испытания корректируют из
меренные значения BOD на нитрификацию (см. 8.4 и приложение В).
D.4 Вычисление результатов
Определяют относительное поглощение кислорода
Up
измеренное в водной фазе в каждой бутылке, по фор
муле
(D.1)
где
CBt
—
среднее значение концентрации растворенного кислорода в контрольных опытах после инкубации
в момент времени
t,
мг/дм3;
Ct
—
концентрация растворенного кислорода в каждом испытательном сосуде после инкубации в момент
времени
t,
мг/дм3;
Cs —
значение насыщения растворенного кислорода, мг/дм3.
В качестве значения насыщения
Cs
используют среднее значение, измеренное после каждой аэрации или
повторной аэрации контрольного опыта и испытуемых сосудов. Теоретическое значение при стандартном атмос
ферном давлении (1013 гПа) и 20 °С составляет 9,08 мг/дм3.
Определяют общую производительность кислорода сосудом Ос (мг/сосуд), исходя из максимального содер
жания кислорода в газовой фазе и содержания кислорода в водной фазе при стандартном давлении и 20 °С по
формуле
Ос = (0,28
-V ) +
(0,009- V,).(D.2)
где 0,28 —
^9 “
0,009 —
V, —
содержание кислорода в стандартной атмосфере, мг/см3;
объем газа в инкубационном сосуде, см3;
концентрация насыщения воды кислородом, мг/см3;
объем жидкости в инкубационном сосуде, см3.
Обычно У, будет постоянным в серии испытаний, за исключением случаев, когда отбирают образцы для
анализа, но Vg может отличаться в зависимости от используемых испытательных сосудов. Если различия между
отдельными сосудами незначительные, можно использовать постоянное значение Ос. Если различия значительны
(например, более 2 см3 для сосудов вместимостью 200 см3), Ос следует вычислять для каждого сосуда. Если
V\
уменьшается в зависимости от объема взятой пробы, то Удпропорционально увеличивается.
Затем вычисляют потребление кислорода BOD, мг/сосуд, по формуле
BOD =
Ux
• Ос.
(D.3)
IBOD, мг/сосуд, для всех
(п)
Для получения BOD в конце испытания суммируют потребление кислорода
периодов инкубации по формуле
IBOD = BOD1+ BOD2 + ... BODn.
(D.4)
Наконец вычисляют процент биологического разложения как приведено в 9.1.
Используют соответствующие формулы для определения абиотического разложения, а также биологическо
го разложения эталонного материала и контроля ингибирования.
16