ГОСТ Р ИСО 14851—2022
бление кислорода (BODs) испытуемым материалом как разность между потреблением кислорода в ис
пытательных колбах FT и контрольных пробах FB, деленную на концентрацию испытуемого материала
по формуле
BODs =
BODf —BODgf
Рте
(
1
)
где BODs —
определенное значение BOD испытуемого материала, мг/г;
BODf —
BODBf —
ртс —
BOD сосудов FT, содержащих испытуемый материал, в момент времени
t,
мг/дм3;
BOD контрольного опыта FB в момент времени
t,
мг/дм3;
концентрация испытуемого материала в реакционной смеси колбы FT, г/дм3.
Вычисляют процент биоразложения
Dt
как отношение определенного биохимического потребле
ния кислорода к теоретическому потреблению кислорода (ThOD, в миллиграммах на грамм испытуемо
го материала)по формуле
D*
=
BODs
ThOD
100
.
(
2
)
Таким же образом вычисляют BOD и процент биоразложения эталонного материала Fc и, при
использовании, проверяют абиотическое разложение Fs, контроль ингибирования F, и отрицательный
контроль Fn.
Вычисление ThOD приведено в приложении А. При определении значительных концентраций ни
тритов и нитратов рассматривают потребление кислорода с учетом нитрификации (см. приложение В).
При необходимости вычисления углеродного баланса следует использовать информацию, приведен ную
в приложении Е.
9.2 Выражение и интерпретация результатов
Составляют таблицу измеренных значений BOD и процентов биоразложения для каждого интер
вала измерений и каждого испытательного сосуда. Для каждого сосуда строят кривую зависимости
BOD и кривую биоразложения, в процентах от времени. Если для трех параллельных сосудов получены
сопоставимые результаты, можно построить кривую для среднего значения.
Максимальный уровень биоразложения, определяемый как среднее значение фазы плато кривой
биоразложения или максимальное значение, например когда кривая снижается или, в дальнейшем,
медленно повышается в фазе плато, характеризует степень биоразложения испытуемого материала.
Если был определен углеродный баланс, его результат характеризует общую степень биоразложения.
Fla результаты испытаний могут влиять смачиваемость и форма испытуемого материала, и, сле
довательно, процедура испытаний может быть ограничена сравнением пластмасс с аналогичной хими
ческой структурой.
Информация о токсичности испытуемого материала может быть полезна при интерпретации ре
зультатов испытаний, показывающих низкую биоразлагаемость.
10 Достоверность результатов испытаний
Испытание считают достоверным, если:
a) степень биоразложения эталонного материала (Fc контроль инокулята) в конце испытания со
ставляет более 60%;
b) BOD контрольного опыта FB в конце испытания не превышает верхнего предельного значения,
полученного опытным путем (это значение зависит от количества инокулята и, как показали результаты
межлабораторных испытаний, составляет, например, в случае 30 мг/дм3 сухого вещества, приблизи
тельно 60 мг/дм3);
c) значения BOD для трех контрольных опытов FB и трех сосудов с испытуемым материалом FT
находятся в пределах 20 % от среднего значения фазы плато или в конце испытания.
Если в сосуде F((контроль ингибирования, при включении) процент биоразложения менее 25 % и
не наблюдается значительного разложения испытуемого материала, можно предположить, что испыту
емый материал является ингибирующим.
9