ГОСТ F 51797-2001
5.9.3 Если прибор регистрирует только коэффициент пропускания, то опти
ческую плотность вычисляют по 7.2.
Если прибор снабжен компьютерной (микропроцессорной) системой сбора
и обработки информации, то определение градуировочной характеристики
проводят при помощи специального программного обеспечения. При отсутст
вии такой системы вычисляют суммарную оптическую плотность по 7.3 или
используют оптическую плотность, измеренную в диапазоне (2930 ± 70) см-1.
5.9.4 Устанавливают градуировочную зависимость площади пиков или оп
тической плотности градуировочных растворов от массовой концентрации
нефтепродуктов в них, которая должна быть линейной.
5.9.5 Для проверки линейности, используя градуировочную зависимость по
5.9.4. по значению интенсивности спектра поглощения каждого градуировоч
ного раствора определяют концентрацию нефтепродуктов в нем.
Градуировочную зависимость признают линейной, если отклонение вычис
ленного значения концентрации нефтепродуктов от действительного значения
(5.2.2) не превышает 12 % в диапазоне концентраций нефтепродуктов от 5 до 20
мг/дм3 и 8 % в диапазоне свыше 20 до 100 мг/дм3.
Если градуировочная зависимость нелинейна, то проверяют работоспособ
ность прибора в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации,
после чего градуировку прибора проводят заново со свежеприготовленными
градуировочными растворами (5.2.2).
5.10 Контроль стабильности градуировочной характеристики
Стабильность градуировочной характеристики контролируют при смене
экстрагента и стандартных образцов, но не реже одного раза в 3 мес.
Образцами для контроля являются градуировочные растворы нефтепродук
тов (контрольные образцы), заново приготовленные по 5.2.2.
Измеряют интенсивность спектра поглощения контрольных образцов и
вычисляют массовую концентрацию нефтепродуктов с использованием граду
ировочной характеристики, установленной в соответствии с 5.9.
Градуировочную характеристику считают стабильной, если расхождение
между полученным и действительным значениями массовой концентрации
нефтепродуктов в растворе не превышает 15 %. При превышении указанного
значения необходимо заново градуировать прибор.
6 Порядок проведения измерения
6.1 Экстракция нефтепродуктов
Если пробу по консервировали при отборе, ее подкисляют раствором
соляной или серной кислоты (5.1.1) до pH й 2 (контроль осуществляют по
универсальной индикаторной бумаге). Пробу переносят в делительную во
ронку или емкость аппарата для экстракции, добавляют в расчете на 1 дм*
пробы 40 г хлорида натрия. Промывают сосуд, в котором находилась проба.
30—40 см3 экстрагента, который также переносят вделительную воронку или
емкость аппарата для экстракции.
Делительную воронку интенсивно встряхивают 3—5 мин, периодически
открывая пробку для выпускания паров. По окончании экстракции пробу
отстаивают для расслоения водной и органической фаз (в течение 10 мин).
После того как смесь расслоится, экстракт переносят в коническую колбу с
7770