Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 10718-2005; Страница 4

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of anaesthetic workstations (Настоящий стандарт устанавливает частные требования, предъявляемые к анестезиологическим комплексам, предназначенным для осуществления ингаляционного наркоза людям; данные комплексы поставляются укомплектованными. Стандарт также устанавливает частные требования к отдельным устройствам, которые могут использоваться как части общего анестезиологического комплекса. Целью настоящего стандарта является установление требований, обеспечивающих коммерческую доступность потребителя к укомплектованному анестезиологическому комплексу и любому другому отдельному устройству с тем, чтобы потребитель мог создать ту конфигурацию анестезиологического комплекса, которая необходима для реализации клинических потребностей с учетом клинической практики, принимая во внимание необходимость соответствия национальных особенностей требованиям международных стандартов. Стандарт не распространяется на анестезиологические комплексы и (или) их компоненты, предназначенные для использования с воспламеняющимися наркотизирующими агентами, а также стоматологические аппараты анальгезии) ГОСТ Р МЭК 61859-2001 Кабинеты лучевой терапии. Общие требования безопасности Radiotherapy treatment rooms. General safety requirements (Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности пациента, оператора и других лиц во время эксплуатации аппарата для лучевой терапии. Основные требования к конструкции не определяют в настоящем стандарте. Настоящий стандарт распространяется на кабинеты, в которых используют аппараты для лучевой терапии с ионизирующим излучением для терапевтических целей, такие как медицинские ускорители электронов, гамма-терапевтические аппараты для дистанционного облучения и гамма-терапевтические аппараты для внутриполостного и внутритканевого облучения, работающие по принципу последующего введения (afterloading). Требования к размещению симулятора не включены в настоящий стандарт. Настоящий стандарт содержит требования к установке аппаратов для лучевой терапии в помещениях и требования к безопасности для установленных аппаратов для лучевой терапии. Настоящий стандарт содержит требования к защите от излучения вне кабинета лучевой терапии, к защите окружающей среды и некоторые аспекты электрической безопасности) ГОСТ Р 41.60-2001 Единообразные предписания, касающиеся официального утверждения двухколесных мотоциклов и мопедов в отношении органов управления, приводимых в действие водителем, включая обозначение органов управления, контрольных приборов и индикаторов Uniform provisions concerning the type approval of two-wheeled motor cycles and mopeds with regard to driver-operated controls including the identification of controls, tell-tales and indicators (Настоящие Правила применяют к двухколесным мотоциклам и мопедам в отношении органов управления, приводимых в действие водителем, включая обозначение органов управления, контрольных приборов и индикаторов)
Страница 4
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО 107182005
4.2 Рекомендуемая среда WLD (для подсчета бактерий)следующего состава:
дрожжевой экстракт4,0 г/л;
гидролизатказеина5,0 г/л;
глюкоза (виноградный сахар)50,0 г/л;
первичныйфосфат калия0,55 г/л;
хлорид магния0,425 г/л;
хлорид кальция0,125г/л;
сульфат магния0.125г/л;
сульфат марганца0,0025 г/л;
хлориджелеза0,0025 г/л;
бромкрезол зеленый0,022 г/л;
циклогексимид (актидиои)0,004 г/л;
конечный pH (полученный определением в смеси) 5,5 * 0.2.
4.3 Рекомендуемая среда M-Green (для подсчета дрожжевых и плесневых грибов) следующего
состава:
дрожжевой экстракт9.0 г/л;
глюкоза (церелоза)50,0 г/л;
пептон10,0 г/л;
сульфат магния2,10 г/л;
фосфат калия2,0 г/л:
диастаза (амилаза)0,05 г/л;
тиамин0.05 г/л;
бромкрезол 0.026г/л;
конечный pH (полученный определением в смеси) 4.6±0.2.
4.4 Винная кислота.
4.5 Этиловый спирт, 96%-ный.
4.6 Поверхностно-активное вещество.
4.7 Триптоновыйгель.
4.8 Дифенил.
Реактивы икультуральные среды хранят в соответствии с рекомендациями производителя.
5 Аппаратура
Рекомендуемая микробиологическая лабораторная аппаратура указана ниже.
5.1 Система мембранной фильтрации.
Рекомендуется использовать однуиз систем мембранной фильтрации, указанных в 5.1.1 и 5.1.2.
5.1.1 Стерильная фильтрационная система, готовая к применению, включающая полипропи
леновую воронку вместимостью не менее 100 мл. стерильную мембрану (пористостью 0.45 мкм), сте
рильную чашку ивакуумный насос с трехходовым краномдля егоотключения.
5.1.2 Традиционнаяфильтрационнаясистема, включающаяворонкуминимальной вместимостью
100 мл (из нержавеющей стали, стекла или поликарбоната), которая может быть простерилизована в
автоклаве или в печи, стерильную мембрану (пористостью 0.45 мкм). стерильную чашку Петри
с фильтровальной бумагой и вакуумный насос.
5.2 Термостат, температура которого может поддерживаться на уровне (30 ±2) °С.
5.3 Холодильник, температура в котором может поддерживаться от 2 °С до 8 °С.
5.4 Орбитальный шейкере планшетным или круговым вибратором, установленныйнаскоростьот
140 до 160 об/мин. или возвратно-поступательный шейкер, который можетбытьустановлен на скорость
от 140до 160 движений вперед иназад.
5.5 pH-метрс температурной компенсацией, точностью ±0,1 при25°С.
5.6 Стеклянные колбы с винтовыми крышками соответствующей вместимостью, позволяющей
поместитьчетыре пробки в 100 мл раствора.
6 Отбор проб
Отбор проб проводят в асептических условиях.
Образцы (пробы) до проведения испытаний хранят в стерильныхсосудах при температуре от 2 °С
до8°С.
2