Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО/МЭК 29159-1-2017; Страница 10

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ 34104-2017 Корма и кормовые добавки. Метод идентификации генетически модифицированных линий сои, кукурузы и рапса c использованием ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Feed and feed additives. Method of identification of genetically modified events of soybean, maize and rapeseed using PCR with hybridization-fluorescence detection in real time (Настоящий стандарт распространяется на корма: фуражное зерно, продукты его переработки; растительные корма; комбикорма для продуктивных и непродуктивных животных и сырье для их производства; кормовые добавки и устанавливает метод идентификации генно-модифицированной сои, генно-модифицирован-ной кукурузы и генно-модифицированного рапса методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени (Real Time PCR) ГОСТ ISO 28881-2016 Безопасность металлообрабатывающих станков. Станки электроэрозионные Safety of machine tools. Electrodischarge machines (Настоящий стандарт определяет требования безопасности и/или меры защиты, применимые к оборудованию для электроэрозионной обработки и системам, таким как:. - управляемые вручную копировально-прошивочные электроэрозионные станки для тонкого фрезерования и сверления;. - управляемые ЧПУ электроэрозионные вырезные станки. Требованиями безопасности должны руководствоваться лица, принявшие на себя проектирование, создание, представление и/или поставку такого оборудования. Настоящий стандарт включает также информацию, которую производитель должен предоставить пользователю. Настоящий стандарт неприменим на оборудование для обработки дуговой эрозией и электрохимического оборудования. Настоящий стандарт принимает в расчет только подтвержденное использование перечисленного оборудования по назначению, как и его прогнозируемое неправильное применение в цехах с нормальными условиями окружающей среды, при отсутствии взрывоопасной атмосферы, включая транспортировку, установку, наладку, техническое обслуживание, ремонт и демонтаж для перемещения и установки в другом месте оборудования и систем для электроэрозионной обработки (ЭЭО). Настоящий стандарт применим также к вспомогательным устройствам, необходимым для проведения ЭЭО. Настоящий стандарт охватывает все существенные опасности, опасные случаи и ситуации, связанные с оборудованием и системами для ЭЭО, где они используются по назначению, а также для иного применения при условии, что оно предсказуемо обосновано пользователем (см. раздел 4). Настоящий стандарт предназначен для применения к машинам, произведенным после даты его опубликования) ГОСТ Р 50267.41-2001 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of luminaires for diagnosis and surgical luminaires (Настоящий стандарт устанавливает требования, предъявляемые к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам. Настоящий стандарт не распространяется на:. - налобные лампы;. - эндоскопы, лапароскопы и их источники света по ГОСТ 30324.18/ГОСТ Р 50267.18;. - светильники, используемые в стоматологии, по ИСО 9680;. - светильники общего назначения по ГОСТ Р МЭК 598-2-1 и ГОСТ Р МЭК 60598-2-4;. - светильники аварийного освещения по ГОСТ Р МЭК 60598-2-22. Область распространения настоящего стандарта заключается в установлении частных требований безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам)
Страница 10
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО/МЭК 29159-1—2017
Окончание таблицы 7
ПолеСтатус
Длина.Допустимые
байт значения
Примечание
Идентификаторалгоритма
подсистемы сравнения
М
4
Текущий идентификатор, определен
г о
ный разработчиком
Идентификатор базы данных
М
2
г о
Текущий идентификатор, определен
ный разработчиком
образца при регистрации
М
1
(0-100]. 254. 255
КачествобиометрическогоСовокупные качества биометрических
образцов, используемые для вычисле-
ния статистических данных результа
тов сравнения
Качествобиометрического
образца при верификации
М
1
[0-100]. 254. 255
Смысловое значение резуль
тата сравнения
М
1
0 или 1
Степень различия или степень схоже
сти? (См. 6.4.9)
Число экземпляров типа
М
1
1 SWS4
Значение 0 недопустимо
6.4.2 Идентификатор формата
Поле «Идентификатор формата» (4 байта) является нуль-термимированмой строкой с тремя сим
волами ASCII «FIF» в начале для соответствия настоящему стандарту.
6.4.3 Номер версии стандарта
Поле «Номер версии стандарта» (4 байта) является нуль-терминированмой строкой с тремя сим
волами ASCII.
Первый и второй символы обозначают номер версии стандарта, третий символ — номер поправки
или изменения данной редакции.
Номер версии настоящего стандарта будет 0x30313000, т. е. 010 — номер версии 1. номер редакции 0.
6.4.4 Длина записи
Поле «Длина записи» (4 байта) должно содержать полную длину в байтах всей записи. Она опре
деляется как сумма длины блока «Заголовок объединения» (25 байтов) и длины следующей за ним
записи типа 1»2 или 3.
6.4.5 Тип биометрической модальности
Значение поля «Тип биометрической модальности» (3 байта) должно быть взято из перечня
ЕСФОБД биометрических модальностей, приведенного в ИСО/МЭК 19785-1.6.5.6. Это значение позволяет
приложению определить, какая биометрическая модальность представлена, с помощью экземпляра ФОД.
ПримерДля результатов сравнения в реализации, использующей изображения венозного русла,
это значение будет 0x040000.
6.4.6 Идентификатор алгоритма подсистемы сравнения
Идентификатор алгоритма подсистемы сравнения (т. е. сравнения биометрических данных с био
метрическими контрольными шаблонами) (4 байта = 2 байта + 2 байта), который позволяет получать
информацию о результатах сравнения, содержащуюся в данной записи ФОД, должен быть записан в
соответствии с требованиями, приведенными в таблице 8. Эти два значения являются идентификато
рами биометрических продуктов ЕСФОБД. описанных в ИСО/МЭК 19785-11>.
Т а б л и ц а 8 — Идентификаторы биометрических продуктов ЕСФОБД
ПопоКом определяется
Длина, байтОписание
Идентификатор биометрического продукта
(сохраненный в первых 2 байтах)
МАБП2)2
См. ИСО/МЭК 19785-1
Номер версии стандарта (сохраненный во
вторых 2 байтах)
Разработчик2
Заменен на ISO/IEC 19785-1. Однако для однозначного соблюдения требования настоящего стандарта,
выраженного в датированной ссылке, рекомендуется использовать только указанное в этой ссылке издание.
2 МАБЛ Международная ассоциация биометрической промышленности (International biometric industry
association (IBIA)J. В настоящий момент данная организация называется «Международная ассоциация биометрии и
идентификации» (International Biometrics & Identification Association (IBIA)).
5