Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 57490-2017; Страница 5

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 57506-2017 Изделия медицинские. Кардиовертеры-дефибрилляторы имплантируемые и другие активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для лечения тахиаритмии. Технические требования для государственных закупок Medical devices. Implantable defibrillators and other active implantable medical devices intended to treat tachyarrhythmia. Technical requirements for governmental purchases (Настоящий стандарт устанавливает требования к подготовке ТЗ и их оформлению при проведении государственных закупок ИКД. Настоящий стандарт распространяется на ИКД и другие активные имплантируемые МИ, предназначенные для терапии тахиаритмий. Настоящий стандарт также распространяется на некоторые неимплантируемые части и принадлежности ИКД. Настоящий стандарт не описывает и не регламентирует функциональные, технические, качественные и любые другие особенности ИКД, предназначенные для терапии брадиаритмий (функционал антибрадикардитической стимуляции). Настоящий стандарт не распространяется на неимпланитруемые кардиовертеры-дефибрилляторы) ГОСТ Р ИСО/МЭК 7811-1-2017 Карты идентификационные. Способ записи. Часть 1. Тиснение Identification cards. Recording technique. Part 1. Embossing (Настоящий стандарт устанавливает требования к рельефным символам, наносимых на карты посредством тиснения. Рельефные символы предназначены для передачи данных с помощью импринтеров либо путем визуального или машинного чтения. Стандарт учитывает как человеческий, так и машинный аспекты и устанавливает минимальные требования. Цель данных стандартов - предоставить критерии, в соответствии с которыми карты должны функционировать. Стандарты не учитывают степень использования карты до проведения испытаний, если оно имело место. В отношении несоответствия карт установленным критериям решения принимают договаривающиеся стороны на основе консенсуса) ГОСТ Р ИСО/ТС 10303-1013-2017 Системы автоматизации производства и их интеграция. Представление данных об изделии и обмен этими данными. Часть 1013. Прикладной модуль. Задание информации об организации и сотруднике Industrial automation systems and integration. Product data representation and exchange. Part 1013. Application module. Organization and person assignment (Настоящий стандарт определяет прикладной модуль «Задание информации об организации и сотруднике». Требования настоящего стандарта распространяются:. - на установление связи между организацией и данными об изделии или действии;. - установление связи между сотрудником в организации и данными об изделии или действии)
Страница 5
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 57490—2017
5.4После проведения внутреннего расследования по поступившей претензии производитель
письменно информирует потребительскую организацию о принятом решении по дальнейшим действи
ям. Решение может иметь несколько вариантов:
- N
p
1: предоставитьданные собственного исследования товара, по которому получена претензия,
подтверждающие его безопасность и качество, и предложить провести совместные дополнительные
исследования с целью установления истины;
- N
p
2; признать обоснованность выводов потребительской организации об опасности (фальсифи
цированности) товара, указать причину возникшей пробломы. принять программу по ее устранению и
сообщить потребительской организации о результатах;
- N
p
3; признать обоснованность выводов потребительской организации об опасности (фальси
фицированности) товара и предложить потребительской организации принять участие в мероприятиях
по устранению выявленных недостатков и перепроверке новых образцов товаров, поступающих в про
дажу после проведения корректирующих мероприятий.
6 Взаимодействие производителя с потребительской организацией при
признании обоснованности обращения
6.1 В случае если реализуется вариант 2 (см.5.4). производитель разрабатывает программу
устранения выявленных недостатков в товаре согласно ГОСТ Р 56691.
6.2 Производитель совместно с потребительской организацией принимает меры по доведению
до потребителей информации о наличии недостатков в товаре, способах устранения выявленных не
достатков. а также о компенсационных мерах, предлагаемых потребителям.
6.3 Информация о порядке устранения выявленных недостатков в товаре в обязательном по
рядке включается в общую информационную рассылку для СМИ и информационных агентств и должна
содержать точное наименование товара, указание на выявленный недостаток, правила безопасной экс
плуатации товара (если необходимо), способы устранения недостатков и иные сведения, на основании
которых потребитель сможет принять решение о последствиях дальнейшей эксплуатации (употребле
ния) товара без устранения выявленного недостатка.
7 Взаимодействие производителя с потребительской организацией
по проверке обоснованности обращения
7.1 В варианте N
p
1 (см.5.4) производителю предлагается провести совместное с потребитель
ской организацией арбитражное испытание по следующей схеме:
- совместно выбирается независимая лаборатория (арбитражная), которая ранее не участвовала
в испытаниях;
- контрольный образец товара, хранящийся в потребительской организации, идентифицируется
производителем как собственный; при этом составляется акт об идентификации товара производите
лем. один экземпляр которого передается потребительской организации;
- контрольный образец товара передается в выбранную испытательную лабораторию для прове
дения исследования только по спорному параметру;
- полученные результаты арбитражного исследования поступают как в потребительскую органи
зацию. так и производителю.
- заказчиком испытаний является потребительская организация.
Если по результатам испытания контрольного образца данные, полученные ранее, подтверж
даются, производителю направляется соответствующее уведомление приложением протоколов
испытаний), а данные о товаре-нарушителе передаются в контрольно-надзорные органы согласно
ГОСТ Р 54888.
Если по результатам испытания контрольного образца данные, полученные ранее, не подтверж
даются, производителю направляется соответствующее уведомление приложением протоколов
испытаний). Производитель вправе потребовать от потребительской организации проведения рас
следования в отношении испытательной лаборатории, предоставившей первичные результаты. Потре
бительской организацией проводится внутреннее расследование с целью выявления причины полу
ченного отрицательного результата.
3