Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 57490-2017; Страница 4

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 57506-2017 Изделия медицинские. Кардиовертеры-дефибрилляторы имплантируемые и другие активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для лечения тахиаритмии. Технические требования для государственных закупок Medical devices. Implantable defibrillators and other active implantable medical devices intended to treat tachyarrhythmia. Technical requirements for governmental purchases (Настоящий стандарт устанавливает требования к подготовке ТЗ и их оформлению при проведении государственных закупок ИКД. Настоящий стандарт распространяется на ИКД и другие активные имплантируемые МИ, предназначенные для терапии тахиаритмий. Настоящий стандарт также распространяется на некоторые неимплантируемые части и принадлежности ИКД. Настоящий стандарт не описывает и не регламентирует функциональные, технические, качественные и любые другие особенности ИКД, предназначенные для терапии брадиаритмий (функционал антибрадикардитической стимуляции). Настоящий стандарт не распространяется на неимпланитруемые кардиовертеры-дефибрилляторы) ГОСТ Р ИСО/МЭК 7811-1-2017 Карты идентификационные. Способ записи. Часть 1. Тиснение Identification cards. Recording technique. Part 1. Embossing (Настоящий стандарт устанавливает требования к рельефным символам, наносимых на карты посредством тиснения. Рельефные символы предназначены для передачи данных с помощью импринтеров либо путем визуального или машинного чтения. Стандарт учитывает как человеческий, так и машинный аспекты и устанавливает минимальные требования. Цель данных стандартов - предоставить критерии, в соответствии с которыми карты должны функционировать. Стандарты не учитывают степень использования карты до проведения испытаний, если оно имело место. В отношении несоответствия карт установленным критериям решения принимают договаривающиеся стороны на основе консенсуса) ГОСТ Р ИСО/ТС 10303-1013-2017 Системы автоматизации производства и их интеграция. Представление данных об изделии и обмен этими данными. Часть 1013. Прикладной модуль. Задание информации об организации и сотруднике Industrial automation systems and integration. Product data representation and exchange. Part 1013. Application module. Organization and person assignment (Настоящий стандарт определяет прикладной модуль «Задание информации об организации и сотруднике». Требования настоящего стандарта распространяются:. - на установление связи между организацией и данными об изделии или действии;. - установление связи между сотрудником в организации и данными об изделии или действии)
Страница 4
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 57490—2017
3.2 заявление: Письменный документ, содержащий сведения о выявленном на потребительском
рынке опасном товаре, а также о выявленных нарушениях обязательных требований при производстве
товаров.
3.3 опасный товар: Товар, использование которого причинило или может причинить вред жизни,
здоровью и (или) имуществу потребителя или окружающей среде.
3.4 товар ненадлежащего качества: Товар, не соответствующий обязательным требованиям
нормативных правовых актов, либо товар, не соответствующий заявленным свойствам (фальсифици
рованный товар).
4 Рекомендации по оформлению обращения потребительской организации
При выявлении на рынке опасного товара, товара ненадлежащего качества (фальсифицирован
ного товара) потребительская организация информирует об этом производителя товара согласно ГОСТ
Р 54888.
Обращение к производителю должно быть изложено в письменном виде и содержать краткую
информацию о потребительской организации (целях, задачах, учредителях и пр.) и результатах про
веденных исследований. В нем указываются следующие данные:
- наименование товара и уточняющие данные: артикул, нормативный или технический документ
на товар (ГОСТ, ТУ и т. д.), вид упаковки (фасовки), масса — для пищевой продукции, технические ха
рактеристики — для непродовольственных товаров;
- данные изготовителя (наименование, адрес);
- данные места закупки (наименование торгового предприятия, адрес) и дата закупки.
- сведения о выявленных нарушениях (ссылки на конкретный пункт нормативного правового акта;
- данные исследования (параметр, значение).
К обращению прилагают копии следующих документов:
- чека на покупку;
- акта закупки;
- акта обезличивания и шифрования образца:
- акта приема-передачи в испытательную лабораторию;
- протокола испытаний.
П римечание Акт приема-передачи в испытательную лабораторию и протокол испытаний могут пере
даваться производителю обезличенными (т. е. без указания наименования испытательной лаборатории) с целью
предотвращения возможного давления на экспертов и лабораторию.
Обращение потребительской организации может завершаться просьбой прокомментировать по
лученные результаты в срок до 10 рабочих дней и указанием предполагаемой даты публикации или
начала распространения полученной информации о результатах проведенного исследования.
5 Действия производителя по проверке обоснованности поступившего
обращения
5.1 Производители товаров взаимодействуют с потребительскими организациями на условиях
равноправного партнерства. Потребительская организация не обладает по отношению к производите
лям товаров и услуг властными полномочиями, то есть не является органом государственной власти, и
должна руководствоваться действующим законодательством и интересами потребителей.
5.2 Производитель регистрирует все поступившие обращения потребительских организаций по
вопросам, связанным с выявлением на рынке опасных товаров и товаров ненадлежащего качества, и
проводит первичную проверку обоснованности поступившего обращения на основании анализа при
ложенных к обращению сопроводительных документов.
При отсутствии в обращении потребительской организации документов, позволяющих проверить
обоснованность обращения, производитель запрашивает у потребительской организации дополни
тельные документы, поясняющие, на основании каких именно данных сделан вывод об опасности или
фальсификации товара.
5.3 По результатам первичного анализа документов производитель делает вывод о наличин/от-
сутствии оснований для проведения дополнительной проверки и принятия мер к предотвращению вы
пуска опасного или фальсифицированного товара.
2