ГОСТ 33912— 2016
не более ± 0.01. Для построения калибровочного графика можно использовать компьютер или систему
обработки данных.
П римечание 16 — Ежедневную калибровку следует проводить только для рефрактометрического
детектора.
П римечание 17 — Для проверки стабильности системы рекомендуется после каждых пяти образцов
анализировать эталонное топливо или один из четырех калибровочных стандартов.
Примечание 18 — Для определения содержания ароматических углеводородов в процентах по объ
ему вместо содержания в процентах по массе строят калибровочный график зависимости содержания материала
(в см3/100 см3) от площади пика вместо графика зависимости содержания материала (в г/100 см3) от площади
пика. Для преобразования содержания о-ксилола и 1-мегилнафталина (в % масс.) в проценты по объему делят
соответствующие значения содержания в г/100 см3 на значение плотности ароматического соединения при темпе
ратуре 20 "С (см. также примечания 19 и22).
10.2 Анализ образцов
10.2.1 В мерную колбу вместимостью 10 см3 взвешивают от 4.9 до 5.1 г образца с точностью до
0,001 г и доводят гептаном до метки. Тщательно перемешивают. Выдерживают раствор 10 мин и. при
необходимости, фильтруют по 6.3 для удаления нерастворимых частиц.
10.2.1.1 Для продуктов, в которых содержание одного или более типов ароматических углеводо
родов выходит за пределы калибровочного диапазона, готовят соответственно более концентрирован
ный (например. 10 г/10 см3) или более разбавленный (2 г/10 см3) раствор образца.
П римечание 19— Для определения содержания ароматических углеводородов в процентах по объему:
1) отмеряют пипеткой точно 5 см3 образца в мерную колбу вместимостью 10 см3 и доводят гепта
ном до метки (готовят образец для испытания объемным разбавлением);
2) делят массу порции испытуемого образца на его плотность, определенную no ASTM D 4052,
для преобразования в объем (см. примечания 18 и 22).
10.2.2 Когда рабочие условия стабилизируются (см. 9.4) и станут идентичными условиям при про
ведении калибровки (см. 10.1). вводят 10 мкл раствора испытуемого образца (см. 10.2.1) и запускают
систему сбора данных.
10.2.3 В соответствии с примером, приведенным на рисунке 1. задают подходящий способ об
наружения и идентификации МАН и DAH. На рисунке 1 изображена типичная хроматограмма образца
авиационного топлива.
10.2.4 Проводят базовую линию непосредственно перед пиком неароматических соединений до
точки на хроматограмме, где базовая линия стабилизировалась и является прямой после элюирования
всех компонентов. Опускают вертикальные линии из впадин в соответствующих точках до базовой ли нии
(см. рисунок 1) и вычисляют площади пиков для МАН и DAH.
Примечание 20 — Если обработка хроматографических данных происходит автоматически, необходи
мо визуально проконтролировать правильность идентификации и интегрирования пиков.
11 Вычисления
11.1 Содержание ароматических углеводородов в процентах по массе
Вычисляют содержание МАН и DAH. % масс., по формуле
Содержание МАН и DAH = ^(2)
где
А
—
площадь пика МАН или DAH в образце;
S — угловой коэффициент калибровочного графика для МАН или DAH (в координатах зависимости
содержания % масс./и от площади пика);
/ — отрезок, отсекаемый на оси ординат калибровочным графиком МАН и DAH, % масс./к
V —
общий объем испытуемого раствора образца, см3 (см. 10.2.1);
М — масса испытуемого образца, г (см. 10.2.1).
Примечание 21 — Вычисление может быть выполнено системой сбора данных.
7