ГОСТ 33907-2016; Страница 13

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ 33905-2016 Бензин. Определение содержания фосфора Gasoline. Determination of the phosphorus content (Настоящий стандарт устанавливает метод определения содержания фосфора в бензине, обычно присутствующего в виде эфиров и/или солей пятивалентного фосфора. Настоящий метод применим для определения содержания фосфора в диапазоне от 0,2 до 40 мг P/дм куб. или от 0,0008 до 0,15 г P/американский галлон. Значения, приведенные в единицах СИ, считают стандартными. Значения, приведенные в скобках, даны только для информации. Настоящий стандарт не ставит своей целью рассмотреть все проблемы техники безопасности, связанные с его использованием. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление соответствующих мероприятий по технике безопасности и охране здоровья персонала и определение применимости регламентированных ограничений перед его использованием) ГОСТ ISO 6245-2016 Нефть и нефтепродукты. Определение содержания золы Petroleum and petroleum products. Determination of ash content (Настоящий стандарт устанавливает метод определения содержания золы в сырой нефти и нефтепродуктах (дистиллятных и остаточных топливах, смазочных маслах, парафинах и других нефтепродуктах), в которых присутствующие золообразующие компоненты обычно рассматриваются как нежелательные примеси или загрязняющие вещества. Зола может образовываться из-за наличия нефтерастворимых или водорастворимых соединений металлов или твердых частиц, таких как грязь или ржавчина. Настоящий стандарт распространяется на нефтепродукты, содержащие золу в диапазоне от 0,001 % масс. до 0,180 % масс., но не распространяется на нефтепродукты, содержащие зольные присадки, такие как некоторые соединения фосфора. . Содержания золы в неиспользованных и отработанных смазочных маслах, содержащих присадки, в отработанных моторных маслах, в смазочных маслах, содержащих свинец, или в неуглеводородных дизельных топливах определяют по ISO 3987, предусматривающему стадию получения сульфатной золы с более высокой температурой плавления) ГОСТ 33911-2016 Топлива нефтяные остаточные. Определение сероводорода в паровой фазе Residual fuel oils. Determination of hydrogen sulfide in the vapor phase (Настоящий стандарт устанавливает определение сероводорода (H2S) в паровой фазе (равновесное состояние пространства над продуктом) остаточных нефтяных топлив. . Настоящий метод применяют к жидкостям с диапазоном вязкости от 5,5 мм2/с при 40 °С до 50 мм2/с при 100 °С. Метод можно применять к топливам по ASTM D 396, соответствующим классам 4, 5 (тяжелые) и 6. Настоящий метод можно использовать при содержании сероводорода от 5 до 4000 мкмоль/моль (от 5 до 4000 ppm v/v). Значения, установленные в единицах СИ, считают стандартными. Значения в скобках приведены только для информации. В настоящем стандарте не предусмотрено рассмотрение всех вопросов обеспечения безопасности, связанных с его использованием. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление соответствующих правил по технике безопасности и охране здоровья, а также определяет целесообразность применения законодательных ограничений перед его использованием)

Страница 13

Страница 1

Untitled document

ГОСТ 33907— 2016

А2.5.3.4 Неводный кислый буферный раствор

Добавляют 10 см3исходного буферного раствора А к 100 см3растворителя для титрования. Следует исполь

зовать в течение 1ч.

А2.5.4 Щелочной буферный раствор. рНг * 11.0

А2.5.4.1 «-Нитрофенол (N02C6H40H). молекулярная масса — 139.11 (Предупреждение — м-Нитрофенол

может быть опасным для здоровья при проглатывании, вдыхании или попадании на кожу или в глаза. Используют

защитные очки, неопреновые или резиновые перчатки и фартук. Все процедуры выполняют только в вытяжном шка

фу или используют проверенный респиратор для работы сорганическими парами или респираторе подачей возду

ха. Не следует принимать внутрь!).

м-Нитрофенол должен соответствовать следующим требованиям:

- температура плавления

- цвет

от 96 ‘Сдо 97 ‘С:

бледно-желтый.

А2.5.4.2 Хранят реактив в бутылке из коричневого стекла.

А2.5.4.3 Исходный буферный раствор В (Предупреждение — Легковоспламеняющийся) (Предупрежде

ние — «-Нитрофенол может быть опаснымдля здоровья при проглатывании, вдыхании или попадании на кожу или

в глаза. Используют защитные очки, неопреновые или резиновые перчатки и фартук. Все процедуры выполняют

только в вытяжном шкафу или используют проверенный респиратордля работы с органическими парами, или

рес пиратор с подачей воздуха. Не следует принимать внутрь!). Взвешивают точно (27.8 ± 0.1) г «-

нитрофенола и переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, содержащую 100 см3 2-пропанола. Используя

градуированный цилиндр вместимостью 250 см3, добавляют в колбу при непрерывном перемешивании <50/С2±

1) см3 спиртового раствора КОН концентрацией 0.2 моль/дм3(С2— точная молярная концентрация раствора HCI.

определенная при стандартизации). Доводят до метки 2-пропанолом и тщательно перемешивают. Срок

хранения раствора — не более 2 недель.

А2.5.4.4 Неводный щелочной буферный раствор

Добавляют 10см3исходного буферного раствора В к 100 см3растворителядля титрования. Раствор следует

использовать в течение 1ч.

А2.5.5 Стандартный спиртовой раствор соляной кислоты 0,2 и.

Готовят и стандартизуют раствор в соответствии сASTM D 664— IP 177.

А2.5.6 Раствор индикатора л-нафтолбензеина

Раствор индикатора готовят по 7.3.

А2.5.7 Раствор электролита хлорида калия

Готовят насыщенный раствор хлорида калия (КС1)в воде.

А2.5.8 Стандартный спиртовой раствор гидроксида калия 0.2 н.

(Предупреждение — Легковоспламеняющийся) (Предупреждение — Вызывает сильные ожоги).Добавля

ют от 12 до 13 г гидроксида калия (КОН) к примерно 1дм3 безводного 2-пропанола. Кипятят в течение 10 мин для

эффективного растворения. Выдерживают раствор два дня. затем фильтруют отстоявшуюся жидкость через мел

козернистый фильтр из спеченногостекла. Хранят раствор в химически стойкой бутылке. Переносят раствор таким

образом,чтобы он был защищенотвоздействия атмосферногодиоксида углерода (С02)спомощью защитной труб

ки. содержащей натронную известь или неволокнистый абсорбент на основе силиката натрия, избегая контакта с

корковой или резиновой пробками или омыляемой смазкой запорного крана. Периодически стандартизируют рас

твор потенциометрическим титрованием взвешенных количеств кислого фталата калия, растворенного в воде, не

содержащей С02, для обнаружения изменений концентрации 0.0005 н.

А2.5.9 Растворитель для титрования

Добавляют500 см3толуола и 5 см3 воды к495 см3безводного изопропиловогоспирта. Растворительдля тит

рования готовят в больших количествах.

А2.6 Подготовка системы электродов

А2.6.1 Руководство по уходу и обслуживанию электродов

Периодически очищают стеклянный электрод (см. примечание А2.1) (при постоянном использовании — не

менее одного раза в неделю) погружением в холодный очищающий раствор, не содержащий хрома, или в другие

растворы для очистки оборудования (Предупреждение — Сильный окислитель. Вызывает сильные ожоги. При

контакте с материалами может привести к пожару. Гигроскопичен). Удаляют электролит из электрода не

менее одного раза в неделю и заправляют свежим электролитом КО до заливного отверстия. Следует убедиться

в нали чии кристаллического KCI. Уровень электролита в электроде сравнения всегда должен быть выше уровня

жидкости в стакане или сосуде для титрования. Следует погружать в воду нижние части электродов, когда их не

используют Электроды не следует оставлять погруженными в растворитель для титрования в течение

длительного времени между титрованиями. Несмотря на то. что электроды не являются очень хрупкими,

обращаться с ними следует осторожно.