ГОСТ Р 51927-2002
Таблица 2
Н о м ер
р а с тв о р а
М а с с о в а я до л и к а л ь ц и я . Ч
О б ъ ем с т а н д а р т н о го
p a c is o p a Б . сът
М а сс о в а я
к о н ц е щ р а ц и я
к а л ь ц и я , м к г /с м
М а с с о в а я д о л я
к а л ь ц и я в р а с т в о р е
в
п е р е с ч е т е н а н ав еск у
п р о б ы 0 ,5 0 0 0
г. %
0
1
2
3
Or 0.001 до 0.10 включ.
. 0.001
.
0.020
.
Св. 0.020 » 0,10
*
0
10
50
1
5
0
0.02
0.10
Полученные таким образом растворы 1. 2 и 3 используют при контроле стабильности градуи
ровочных характеристик.
Пр им еч ан ие — Необходимо уравнять матричный состав растворов, используемых для контроля ста
бильности градуировочных характеристик, с составом анализируемых образцов при содержании в последних:
хрома и никеля —более 10
%:
марганца, ванадия, титана и меди —более 5вольфрама, алюминия и кобальта —
более 2 %.
С этой целью растворы 1. 2, 3 готовят, как описано в 6.5.1. вводя кроме навески железа навески
других металлов в количествах, соответствующих их содержанию в анализируемом образце.
Общая сумма навесок не должна превышать (0,50±0,01) г. Датее —как указано в 6.5.2.
Растворы 1 и 2 используют для контроля стабильности градуировочных характеристик при
анализе материалов с массовойдолей кальция до 0.02 %, а растворы 1и 3 используют соответственно
при анализе материалов с массовой долей кальция от 0.02 % до 0.10 %.
Растворы, используемые для контроля стабильности градуировочных характеристик, готовят
дтя каждой партии анализируемых проб.
П р и мечан ис —Для подготовки всей серии растворованализируемых образцов, контрольного опыта
и растворов 1, 2, 3 используют реактивы из одной партии.
7 Проведение анализа
7.1 Контроль стабильности градуировочных характеристик осуществляют по процедуре,
предусмотренной математическим обеспечением прибора, перед началом проведения анализа. Для
контроля стабильности по нижней точке градуировочного графика используют раствор 1, а дтя
контроля стабильности по верхней точке градуировочного графика —растворы 2 и 3 при анализе
сталей с массовыми долями кальция, указанными втаблице 1. Дтя этого выполняют 3—5 измерений
интенсивностей кальция, распыляя в плазму соответствующие растворы.
П р и м е ч а н ис —Допускается применение других способов контроля стабильности градуировочных
характеристик, предусмотренных программными обеспечениями приборов.
7.2 Измерение массовой доли кальция для каждого раствора анализируемых проб проводят
следующим образом. Распыляя в плазму соответствующий раствор, выполняют по три параллельных
измерения, средний результат которых будет являться одним определением массовой доли кальция в
пробе.
7.3 Измерение массовой доли кальция в растворе контрольного опыта проводят, как опи
сано в 7.2.
7.4 После каждого измерения систему промывают распылением в плазму раствора хлористо
водородной кислоты (1:9).
8 Обработка результатов
8.1 Массовую долю кальция в пробе Са, %. вычисляют по формуле
Са=С, — Q,(I)
где С, —массовая доля кальция в анализируемом растворе пробы, %\
Q —массовая доля кальция в растворе контрольного опыта, %.
4