ГОСТ ISO 13366-1—2014
Помещают смесь на чистое предметное стекло площадью 1см2(см. 5.6). При помощи иглы равно
мерно распределяют анализируемую пробу по всей указанной поверхности, при этом контролируют,
чтобы площадь, прилегающая к внешним границам, была также равномерно покрыта. Мазок подсуши
вают при комнатной температуре до состояния полной сухости.
8.2 Определение
8.2.1 Оптимизация показаний микроскопа
С помощью микроскопа (см. 5.3) в полученном мазке (см. 8.1.1 или 8.1.2) подсчитывают ядра
клеток на полях, полностью покрытых мазком молока. Выбирают наилучшее увеличение (500’—1000 ),
чтобы получить в среднем не более 20 клеток в каждом поле.
Клетки содержат окрашенные ядра. Размер клеток — не менее 8 мкм. При подсчете не учитывают
клетки менее 4 мкм (см. рисунок 1). Фрагменты клеток подсчитывают в окончательном результате, если
видно более 50 % ядериого материала. Кластеры клеток подсчитывают как одну клетку, если ядра четко не
разделены. См. также рисунки 2 и 3.
Макрофаг
Лимфоцит
Полиморфонукле-
арные лейкоциты
(PMN)
Эпителиальная
клетка
8-30 мкм
высокое соотношение
цигоплззмз/ядро.
Фагоцитоз, представ
лениеантигена
секреция
хемоаттрактантов
10- 14 мкм
90 %- острый мастит,
60 %- хронический
мастит Низкое
соотношение
цитоплазма,’ядро
Фагоцитоз Первая
линия защиты
от мастита
5 - 10мкм
Низкоесоотношение
цитоплэзма/ядро.
Интенсивно окрашенное
ядро Т-хелпера.
Т-супрессора, В-клетки
10-14 мкм
Ядро крутое.
Цитоплазма слабо
окрашена
Рисунок 1— Примеры клеток
Длины клеток L1 = 9,70 мкм иL2 =2,77 мкм
Рисунок2 — Примеры клеток сборного коровьего молока (увеличение 1000 )
5