TOCTEN 15086-2015
сравненияилииспользуютградуировочнуюкривую.Проверяют линейность
градуировочной кривой.
Пики GPM и фруктозы (колонка с Pb44), GPS и мальтита (колонка с Са44),
мальтита и лактита или ксилита и сорбита (колонка с Са44) могут накладываться
друг на друга при определенных обстоятельствах (см. примеры хроматограмм в
приложении С). Вданных случаях условия хроматографического анализа следует
оптимизировать. На хроматографическое разделение главным образом влияет тип
противоиона (РЬ44 или Са44) и температура колонки.
7 Обработка результатов
Массовую долю каждого полиола w, г/100 г пробы, в пересчете на сухое
вещество вычисляют по формуле
А -У\\т \
•100
А, •V2 ■mQ
(
1
)
гдеА1 - площадь пика определяемого полиола, полученная при использовании
раствора анализируемой пробы (см. 6.2);
Vi - общий обьем раствора анализируемой пробы (см. 6.2), см3;
пгн - масса полиола (в пересчете на сухое вещество), содержащегося в обьеме
V2, г;
А
2
- площадь пика определяемого полиола, полученная при использовании
стандартного раствора (см. 4.3);
16 - общий обьем стандартного раствора (см. 4.3), см3;
то - масса пробы, г.
Массовую концентрацию каждого полиола р, г/100 см3 пробы, в пересчете
на сухое вещество вычисляют по формуле
\
Р =
A v
i- ”»i
100
(
2
)
где Vo - обьем пробы, см3.
Результат регистрируют в протоколе испытания с одним десятичным знаком.
6