ГОСТ Р 56748.1—2015
бенно в виде летучих и малорастворимых веществ, следует учитывать опасности, возникающие при
ингаляционном и пероральном поступлении в организм человека, при контакте с кожей, а также потен
циальные опасности типа возгорания или взрыва (см. раздел 15).
Для выбора стратегии менеджмента риска, связанного с воздействием наноматериалов на орга
низм человека и окружающую среду, следует проводить оценку опасности наноматериала в сочетании
с оценкой вероятности экспозиции. Чем больше будет собрано сведений о потенциальной
опасности наноматериала, тем эффективнее будут мероприятия, направленные на снижение риска.
Для опреде ления стратегии менеджмента риска можно использовать информацию об опасности
некоторых видов НОАА [15], [16]. Далее выполняют количественную и качественную оценку
полученной информации. Решения о выборе стратегии менеджмента риска принимают на основе
научных данных, имеющихся сведений или мнении специалистов. Оценку опасности наноматериала
следует выполнять с учетом результатов новых исследований и последних достижений в области
нанотехнологий. В профиль опас ностей наноматериала включают информацию из паспорта
безопасности. Следует учитывать, что в паспортах безопасности не всегда указаны свойства
материалов, специфические для вещества, со стоящего из наночастиц [17].
Потенциальная опасность наноматериала может быть такая же или выше по сравнению с анало
гичными материалами, состоящими из микрочастиц.
9.3 Оценка экспозиции
Для выполнения оценки экспозиции осуществляют сбор и систематизацию информации об экспо
зиции наноматериалом и составляют профиль экспозиции. В профиле экспозиции указывают:
a) цели, уровень детализации и подход, применяемый для оценки экспозиции;
b
) оценку всех видов воздействия наноматериала на отдельных работников и на сотрудников ор
ганизации в целом;
c) общую характеристику качества оценки экспозиции, степень достоверности, выводы, включая
причины и оценку неопределенности.
Для выполнения оценки экспозиции необходимо наличие информации:
- о процессах, в ходе которых происходит выделение НОАА в окружающую среду.
- о стадиях жизненного цикла наноматериала, на которых работники могут быть подвергнуты воз
действию НОАА (например, при изготовлении, очистке, случайных выбросах, обслуживании, транспор
тировании. хранении и утилизации наноматериапов);
- о вероятности воздействия НОАА на всех стадиях жизненного цикла на других лиц (поставщи
ков. руководителей, обслуживающего персонала и др.);
- о возможных путях попадания НОАА в организм человека (ингаляционное и пероральное по
ступление. проникновение через кожу или при случайной инъекции);
- о вероятности экспозиции при эксплуатации, аварийных выбросах, техническом обслуживании
оборудования;
- о частоте экспозиции (непрерывная, периодическая или разовая экспозиция в течение рабочей
смены):
- об экспозиционной дозе, продолжительности экспозиции, концентрации НОАА (сведения о ме
тодах. применяемых для измерения концентрации НОАА, представлены в разделе 11);
- о применяемых мерах безопасности (изоляция работников от наноматериала в процессе произ
водства. применение вытяжных вентиляционных систем, проведение обучения работников правилам
безопасности труда, обеспечение персонала средствами индивидуальной защиты).
В связи с недостатком сведений об экспозиции наноматериалами существуют неопределенности.
Следует собирать всю имеющуюся информацию об экспозиции НОАА. Чем выше неопределенность
экспозиции, тем тщательнее выполняют ее оценку, на основе которой составляют план воздействия
на риск с указанием порядка приоритетности мер, обеспечивающих безопасность работников. В план
воздействия на риск может быть включена программа измерения УЭ методами, сведениях о которых
приведены в разделе 11.
9.4 Приоритетность рисков
Собрав полную информацию о наноматериале, разработав профиль свойств наноматериала.
профиль опасностей и профиль экспозиции, выполняют оценку риска, связанного с воздействием на
номатериала на организм человека и окружающую среду на всех стадиях его жизненного цикла. Если
11