ГОСТ EN 12916—2012
2 Нормативные ссылки
Для применения настоящего стандарта необходимы следующие ссылочные документы. Для дати
рованных ссылок применяют только указанное издание ссылочного документа, для недатированных
ссылок применяют последнее издание ссылочного документа (включая все его изменения).
EN ISO 1042 Laboratory glassware— One-mark volumetric flasks (Лабораторная посуда— Мерные
колбы с одной меткой) (ISO 1042:1998)
EN ISO 3170 Petroleum liquids— Manual sampling (Нефтепродукты жидкие— Ручной отбор проб)
(ISO 3170:2004)
EN ISO 3171 Petroleum liquids—Automatic pipeline sampling (Нефтепродукты жидкие —
Автоматический отбор проб из трубопровода) (ISO 3171:1988)
EN ISO 4259:1995 Petroleum products — Determination and application of precision data in relation to
methods of test (Нефтепродукты. Определение и применение данных прецизионности относительно ме
тодов испытания) (ISO 4259:1992/Часть 1:1993)
3 Термины и определения
В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:
3.1 неароматические углеводороды (non-aromatic hydrocarbons): Соединения, имеющие более
короткое время удерживания на заданной полярной колонке по сравнению с большинством моноарома-
тических углеводородов.
3.2 моноароматические углеводороды (mono-aromatic hydrocarbons); МАУ: Соединения, име
ющие большее время удерживания на заданной полярной колонке по сравнению с большинством неа
роматических углеводородов, но меньшее время удерживания по сравнению с большинством
диароматических углеводородов.
3.3 диароматические углеводороды (di-aromatic hydrocarbons); ДАУ: Соединения, имеющие
большее время удерживания на заданной полярной колонке по сравнению с большинством моноарома-
тических углеводородов, но меньшее время удерживания по сравнению с большинством три+-аромати-
ческих углеводородов.
3.4 три+-ароматические углеводороды (tri+-aromatic hydrocarbons); Т+-АУ: Соединения, имею
щие большее время удерживания на полярной колонке по сравнению с большинством диароматических
углеводородов, но меньшее время удерживания по сравнению с хризеном.
3.5 полициклические ароматические углеводороды(polycyclic aromatichydrocarbons);
ПОЛИ-АУ: Сумма диароматических и три+-ароматических углеводородов.
3.6 суммарные ароматические углеводороды (total aromatic hydrocarbons): Сумма моноаро-
матических, диароматических и три+-ароматических углеводородов.
П р и м е ч а н и е — Все данные указывают на то, что наиболее важными составляющими каждой группы
углеводородов являются следующие:
a) неароматические углеводороды: циклические и линейные алканы (нафтены и парафины), мо
ноолефины (при наличии);
b
) МАУ: бензолы, тетралины, инданы, высшие нафтенбензолы (например, октогидрофенантре-
ны), тиофены, стиролы, сопряженные полиолефины;
c) ДАУ: нафталины, бифенилы, индены, флуорены, аценафтены, бензотиофены и дибензотио
фены;
d) Т+-АУ: фенантрены, пирены, флуорантены, хризены, трифенилены, бензантрацены.
3.7 сложные метиловые эфиры жирных кислот (fatty acid methyl esters) FAME: Смесь сложных
метиловых эфиров жирных кислот, как указано в стандарте [1].
4 Сущность метода
Образец определенной массы разбавляют гептаном, и известный объем полученного раствора
вводят в высокоэффективный жидкостной хроматограф, снабженный полярной колонкой. Колонка об
ладает слабым сродством к неароматическим углеводородам, но обладает определенной селективнос
тью в отношении ароматических углеводородов. Вследствие этого ароматические углеводороды
разделяются в зависимости от числа ароматических колец, то есть на соединения МАУ, ДАУ и Т+-АУ.
2