ГОСТ ISO 8124-3—2014
Образецмассой не менее 10 мг готовятизкаждого вида материала для рисования,
представленного в лабораторном образце. Если масса однородного материала составляет от 10 до
100 мг. рассчитывают количество соответствующих элементов,какесли бы испытывали
образец массой 100 мг, указав действительную массу образца в протоколе испытаний.
Если материал затвердевает при обычном применении и содержит жир. масло, воск или
другой аналогичный материал, то образец заключают вплотныйбумажныйфильтр,
оставляют до затвердения при комнатной температуре и затем экстрагируют жир/масло/воск как
изложенов8.7.4.Производят аналитические измерения для определения количества
удаленных веществ. Информацию об использованном растворителе указываютв протоколе
испытаний.
8.7.3.Процедура экстракции образцов, не содержащих жир, масло, воск или другие
аналогичные вещества
Используя контейнер соответствующего размера (6.2.6). смешивают испытуемый образец,
подготовленный в 8.7.1 или 8.7.2, с воднымрастворомсоляной кислоты С ( HCI) 0.07 моль / л (
6.1.1 ). в объеме, превышающем в 50 раз массу образца, при температуре (37 ± 2) ° С. Если
испытуемый образец имеет массу от 10 до 100 мг. смешивают его с 5.0 мл этого раствора (6.1.1 ) при (37
± 2) "С.
Встряхивают в течение 1 мин. Проверяют кислотность смеси (6.2.2 ). Если смесь содержит
большое количество щелочных материалов, как правило, в виде карбоната кальция, добавляют
водный раствор соляной кислоты (С (HCI) концентрации примерно 6 моль/л (6.1.5)), пока значение pH
смеси не окажется в интервале между 1,0 и 1.5, избегая при этом излишнего разведения. Фиксируют в
протоколе испытаний количество добавленной кислоты С (HCI) по отношению к общему количеству
раствора.
Если присутствует небольшое количество щелочного материала и pH смеси более 1,5,
добавляют по каплям при встряхивании смеси водный раствор С (HCI) концентрации примерно 2
моль/л (6.1.4). пока значение pH смеси не окажется в интервале между 1.0 и 1.5.
Защищают смесь от света. Перемешивают смесь непрерывно при (37 ± 2 ) еС ( 6.2.5 ) в течение
1 ч и затем отстаивают ее в течение 1 ч при (37 ± 2 ) “С перед проведением испытаний.
8.7.4Процесс экстракции образцов,содержащихжир,масло,воскилидругие
аналогичные вещества.
Размещенные в плотном бумажном фильтре образцы, подготовленные по 8.7.1 или 8.7.2,
размачивают при температуре (37 ± 2) 4 С в объеме воды, превышающем в 25 раз массу
испытуемогоматериала, диспергируя смесь таким образом, чтобыона сталаоднородной.
Переносят все количество смеси в контейнер соответствующего объема (6.2.6). Добавляют к
смесиводный раствор солянойкислотыконцентрации C(HCI) = 0,14моль/л (6.1.2) при
температуре (37 i 2) 6С в количестве, превышающем в 25 раз массу исходного образца.
Если масса образца составляет от 10 до 100 мг, вымачивают его в 2.5 мл воды (6.1.7).
Переносят все количество смеси в контейнер соответствующего объема (6.2.6). Добавляют к
смесиводный растворсолянойкислоты концентрации C(HCI) = 0.14моль/л (6.1.2) при
температуре (37 ♦ 2) 0С в количестве 2,5 мл.
Встряхивают в течение 1 мин. Проверяют кислотность смеси (6.2.2). Если смесь содержит
большое количество щелочных материалов, как правило, в виде карбоната кальция, добавляют
водный раствор соляной кислоты (С (HCI) концентрации примерно 6 моль/л (6.1.5)], пока значение pH
смеси не окажется в интервале между 1,0 и 1.5, избегая при этом излишнего разведения. Фиксируют в
протоколе испытаний количество добавленной кислоты С (HCI) по отношению к общему количеству
раствора.
Если присутствует небольшое количество щелочного материала и pH смеси более 1,5.
добавляют по каплям при встряхивании смеси водный раствор С (HCI) концентрации примерно 2
моль/л (6.1.4). пока значение pH смеси не окажется в интервале между 1.0 и 1.5.
Защищают смесь от света. Перемешивают смесь непрерывно при (37 ± 2 ) °С { 6.2.5 ) в течение
1 ч и затем отстаивают ее в течение 1ч при (37 ± 2 ) °С.
Примечание — Объем раствора соляной кислоты концентрации С (HCI) 0.07 моль/л (8.7.3) или
0.14 моль/л рассчитывают от массы образца, измеренной до процесса удаления воска, в зависимости от
конкретного случая.
Затем тщательно отделяют твердые частицы от раствора путем фильтрации с использованием
мембранного фильтра (6.2.3) и, при необходимости, центрифугированием с ускорением до 5 000 gV| (
6.2.4 ). Процесс разделения проводят так быстро после завершения времени выдержки, как только
7