ГОСТ Р 56308—2014
Для разбавления раствора пробы при определении висмута, мышьяка, олова, платины, селена,
свинца, сурьмы, теллура и титана используют раствор соляной кислоты 1:20. При определении
алюминия раствор разбавляют водой.
10 Оценка приемлемости результатов параллельных определений и
получение окончательного результата анализа
10.1 Массовую долю определяемого элемента X. %. вычисляют по формуле
х = (Сх-С
к
)-УК
т-10000
где Сх - значение массовой концентрации определяемого элемента в анализируемом растворе,
полученное по градуировочной характеристике, мкг/см3;
Ск - среднеарифметическое значение двух результатов параллельных определений массовой
концентрации элемента в растворах контрольного опыта, мкг/см3;
V - объем анализируемого раствора пробы, см3;
К - коэффициент разбавления анализируемого раствора:
т - масса навески пробы, г.
9
10.2 Приемлемость результатов параллельных определений оценивают по ГОСТ Р ИСО 5725-6
путем сопоставления абсолютного расхождения двух результатов параллельных определений г* со
значением предела повторяемости г. приведенным в таблице 2.
Если Гцне превышает г, то два результата параллельных определений признают приемлемыми
и за окончательный результат анализа принимают их среднеарифметическое значение.
Если rkпревышает г, то проводят еще два параллельных определения. Если при этом диапазон
четырех результатов параллельных определений (Х,гЛ,-Хто) не превышает критический диапазон для п
= 4. С/?а. в(4), то за окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение
четырех результатов параллельных определений.
Критический диапазон СЯо.95(4) рассчитывают по формуле
C R o ,M = f (4)’S,(3)
где f(4) = 3,6 - коэффициент критического диапазона для четырех параллельных определений:
Sf- стандартное отклонение повторяемости, значения которого приведены в таблице 2.
Если диапазон четырех результатов параллельных определений превышает С/?095(4). то за
окончательный результат анализа принимают медиану четырех результатов параллельных
определений.
11 Оформление результатов анализа (измерений)
Результат анализа (измерений) представляют в виде:
Х ± Л . Р =
0.95.
где X - массовая доля определяемого элемента. %;
Л - граница интервала абсолютной погрешности определения массовой доли элемента при
Р = 0.95. %. Значения Л приведены в таблице 2.
При этом численное значение результата анализа округляют до разряда, в котором записана
последняя значащая цифра его пофешности в соответствии с таблицей 2.
12 Контроль точности результатов анализа
12.1 Контроль промежуточной прецизионности и воспроизводимости
При контроле промежуточной прецизионности (с изменяющимися факторами оператора и
времени) абсолютное значение разности двух результатов анализа одной и той же пробы,
полученных разными операторами с использованием одного и того же оборудования в разные дни. не
должно превышать предел промежуточной прецизионности R^ТО|, указанный в таблице 2.
При контроле воспроизводимости абсолютное значение разности двух результатов анализа
одной и той же пробы, полученных двумя лабораториями в соответствии с требованиями настоящего
стандарта, не должно превышать предел воспроизводимости R. указанный в таблице 2.
11