ГОСТ Р 56326—2014
- палатные: для краткосрочного наблюдения или однократного измерения параметров
жизнедеятельности пациентов в стационарных отделениях ЛПУ не относящихся к службе
анестезиологии-реанимации{впереченьотслеживаемыхпоказателеймогутвходить
лульсоксиметрия. неинвазивное артериальное давление, температура и электрокардиография);
- неонатальные: для длительного наблюдения параметров жизнедеятельности пациентов в
отделениях реанимации и интенсивной терапии новорожденных (в перечень отслеживаемых
показателей могут входить: мониторинг ЭКГ. неинвазивное и инвазивное артериальное давление,
пульсоксиметрия по 1 или 2 каналам, частота дыхания, температура тела, калнометрия,
электроэнцефалография);
- фетальные: используются в акушерской практике для анализа состояния беременной
женщины и плода (в перечень отслеживаемых показателей могут входить, мониторинг ЭКГ,
артериальное давление, оксигенация крови, интенсивность сокращений матки и движений плода,
внутриматочное давление, пульс);
- транспортные, используются во время транспортировки пациентов внутри ЛПУ или на
догоспитальном этапе, в том числе в машинах скорой помощи.
5.5.3 По количеству измеряемых параметров:
- одноканальные:
- многоканальные.
Большинство применяемых в медицинской практике мониторов пациента многофункциональных
являются многоканальными устройствами и совмещают функции, перечисленные в 0 настоящего
стандарта.
5.6Для ЛПУ мониторы пациента многофункциональные могут быть интегрированы в единую
мониторинговую сеть при помощи центральной станции (пульта) мониторинга, а также с
компьютерной техникой, принтерами, системой внутрипалатной сигнализации и внутрибольничными
информационными системами.
6 Основные технические характеристики, указываемые в техническом
задании
6.1Требования, предъявляемые к основным функциональным характеристикам мониторов
пациента многофункциональным
6.1.1 Сфера применения (анестезиологические, прикроватные, палатные, фетальные,
неонатальные, транспортные).
Примечание-Возможноуточнениевозрастнойгруппымониторируемыхпациентов
(взрослые/дети/новорожденные) и/или профиля (специализации) отделения, в котором будет осуществляться
мониторинг (общая реанимация/хирургия, кардиология. нейрореанимация<’нейрохирургия, неонаталогия.
акушерство-гинекология, скорая помощь и тщ.).
6.1.2 Особенность конструкции (модульная или моноблок)*.
6.1.3 Дисплей:
- размер по диагонали, дюйм, не менее;
- число каналов отображения кривых, шт., не менее;
- разрешение (количество пикселей по горизонтали и вертикали), пиксель, не менее.
6.1.4 Требования к оповещению медицинского персонала о превышении допустимых
пределов мониторируемых параметров (сигналов тревог):
- уведомление о сигналах тревоги с помощью звуковых и световых индикаторов или
экранных сообщений (наличие);
- функция временного отключения сигнала тревоги(наличие):
- количество типов световой и звуковой сигнализации по приоритету, шт., не менее;
- настройка границ сигналов тревог по каждому параметру (наличие);
- автоматическая запись кривых (моментального снимка) мониторируемых параметров в
высоком разрешении при возникновении сигнала тревоги с указанием времени и причины тревоги
(наличие);
- отображение сигналов тревог в виде списка с аннотацией и классификацией по приоритету
и времени возникновения(наличие);
- хранение информации о всех сигналах тревог в течение, ч. не менее.
6.1.5 Требования к записи мониторируемых параметров.
5