ГОСТ Р 56311— 2014
Примечание - ВТЗна цифровой маммографический рентгеновский аппарат АРМ рентгенпаборанта
(0) и АРМ врача (0) могут быть объединены в общее АРМ.
6.2.8 СПО должно обеспечивать:
6.2.8.1 Управление режимами работы цифрового маммографического рентгеновского
аппарата и его компонентов, в том числе, приставкой для стереотаксической биопсии (при ее
наличии);
6.2.8.2 Автоматизированный интерактивный расчет эффективной дозы облучения пациента
на основании МУ 2.6.1.2944 0;
6.2.8.3 Ведение базы данных пациентов и результатов их обследований с внесением в нее
значений поглощенной дозы, полученной пациентом за каждый снимок и за все обследование;
6.2.8.4 Визуализацию снимков выбранного пациента со следующими возможностями
обработки изображения;
автоматическаянормализацияяркостииконтрастанаблюдаемогонаэкране
изображения;
изменения яркости и контраста всего изображения (или выбранного фрагмента*);
изменение масштаба всего изображения (или выбранной области*);
инвертирование (позитив/негатив) всего изображения (или выделенного фрагмента*);
проведение на изображении измерений (размер, площадь, углы, относительная
плотность, среднее значение яркости, среднеквадратичное отклонение и др.) (для АРМ врача);
6.2.8.5 Проведение автоматического анализа изображений с целью выявления и визуального
выделения очагов возможных патологий (микрокапьцинаты. уплотнения)* (для АРМ врача);
6.2.8.6 Формирование изображений и сопроводительных данных в формате DICOM для
передачи их на печать и внешним потребителям;
6.2.8.7 Формирование заключений по результатам обследований пациентов с использованием
шаблонов* (для АРМ врача);
6.2.8.8 Составление стандартизованных статистических отчетов и справок о проведенных на
аппарате маммографических исследованиях* (для АРМ врача).
Примечание - Форму несгандартизованных отчетов и справок предоставляет заказчик.
6.2.9 Дополнительное оборудование.
Примечание-Заполняетсявсоответствиисвариантомпостроенияцифрового
маммографического аппарата и потребностями заказчика (ЛПУ).
6.2.10 Масса*, кг.
6.2.11 Габаритные размеры*, мм.
Примечание - Требования 0 и 0 определяются конструкцией изделия, не влияют на качество
диагностики, заполняются, как правило, для перевозимых и передвижных аппаратов.
6.2.12 Характеристики электропитания;
напряжение питания. В;
частота. Гц;
потребляемая мощность (рабочий режим/режим ожидания), кВА. не более.
6.2.13 Гарантийный срок эксплуатации, лет. не менее.
6.2.14 Нормативный срок эксплуатации, лет. не менее.
6.3Перечень нормативных документов, которым должен соответствоватьцифровой
маммографический рентгеновский аппарат, приведен в приложении А.
7 Требования к оформлению технического задания
7.1 Пример медико-технических характеристик цифрового маммографического рентгеновского
аппарата приведен в приложении Б.
7.2 Возможно включение дополнительных требований (не указанных в настоящем стандарте),
обоснованных заказчиком с позиций проведения необходимых исследований в соответствии с
профилем ЛПУ.
7