Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 30.12.2024 по 05.01.2025
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ 8.134-2014; Страница 19

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ 8.070-2014 Государственная система обеспечения единства измерений. Государственная поверочная схема для средств измерений поглощенной дозы и мощности поглощенной дозы, эквивалента дозы и мощности эквивалента дозы фотонного и электронного излучений (Настоящий стандарт распространяется на государственную поверочную схему для средств измерений поглощенной дозы и мощности поглощенной дозы, эквивалента дозы и мощности эквивалента дозы фотонного и электронного излучений и устанавливает порядок передачи единиц поглощенной дозы - грея (Гр), мощности поглощенной дозы – грея в секунду (Гр/с), эквивалента дозы - зиверта (Зв) и мощности эквивалента дозы - зиверта в секунду (Зв/с) фотонного и электронного излучений в диапазоне энергий фотонного излучения от 0,015 до 50 МэВ и электронного излучения от 5 до 50 МэВ от государственного первичного эталона единиц поглощенной дозы и мощности поглощенной дозы фотонного и электронного излучений с помощью вторичных эталонов и рабочих эталонов рабочим средствам измерений с указанием погрешностей и основных методов поверки) ГОСТ 8.205-2014 Государственная система обеспечения единства измерений. Государственная поверочная схема для средств измерений координат цвета, координат цветности, показателей белизны и блеска (Настоящий стандарт распространяется на государственную поверочную схему для средств измерений координат цвета и координат цветности (колориметрическая система МКО 1931г. и МКО 1964 г.), показателей белизны, блеска и устанавливает порядок передачи единиц координат цвета и координат цветности, светового коэффициента пропускания, белизны, интегральной (зональной) оптической плотности для полиграфии, блеска методом прямых и косвенных измерений от государственного первичного эталона единиц координат цвета (Х, Y, Z) и координат цветности (x, у), индекса белизны (W), коэффициента светопропускания (Тсв=Y), интегральной оптической плотности (D), блеска (G) - безразмерных величин, с помощью вторичных эталонов и рабочих эталонов рабочим средствам измерений с указанием погрешностей и основных методов поверки) ГОСТ 8.639-2014 Государственная система обеспечения единства измерений. Электроды для определения окислительно-восстановительного потенциала. Методика поверки (Настоящий стандарт распространяется на электроды, предназначенные для измерений окислительно-восстановительного потенциала в водных средах, и устанавливает методы их первичной и периодической поверок)
Страница 19
Страница 1 Untitled document
ГОСТ 8.1342014
Приложение Д
(обязательное)
Методика изготовления хлорсеребряных электродов
Д.1 Приготовление окиси серебра
Д.1.1 Для приготовления окиси серебра применяют следующие реактивы и оборудование:
- кислоту соляную HCI по ГОСТ 3118:
- кислоту азотную HNOj по ГОСТ 4461;
- натрий хлористый NaCl по ГОСТ 4233;
• серебро азотнокислое AgNOj (Ад 63.48 %) по ГОСТ 1277;
- натрия гидроокись NaOH по ГОСТ 4328;
- спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962:
- воду (степень чистоты 1) по (3J. с удельной электрической проводимостью не более 0,01 мСм/м при тем
пературе 25 “С;
- бумагу фильтровальную по ГОСТ 12026;
- колбу Зрленмейера;
- воронку Бюхнера:
- спиртовку.
- шкаф сушильный;
- печь муфельную:
весы лабораторные (класс точности 2) ГОСТ OIML R 76-1";
- блок питания до 30 В:
- сопротивление (Я< =3 кОм);
миллиамперметр до 200 мА.
Д.1.2 Окись серебра готовят в колбе Эрленмейера. растворяя 85 г серебра азотнокислого AgNO- в 700
c
m
s
воды. В приготовленный раствор, помешивая, медленно доливают 19,2 г натрия гидроокиси NaOH. растворенно го
в воде.
Образуется коричневый осадок окиси серебра, который осаждают и декантируют водой. Образовавшуюся
окись серебра промывают водой до нейтральной реакции, отфильтровывают на воронке Бюхнера на фильтро
вальную бумагу. Окись серебра не должна высыхать. Хранят влажный осадок окиси серебра в темной герме-
На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228-2008
тично закрытой стеклянной посуде и выдерживают не менее четырех недель до момента его применения.
Д.2 Очистка
Электрод состоит из стеклянного корпуса со впаянной платиновой проволокой (d= 0,5 мм). Конец проволо
ки загибают с помощью пинцета в маленькую петлю. Перед применением электрода проводят химическую очист
ку. Для этого электрод выдерживают в горячей 6М азотной кислоте HNOj в течение 5 мин, затем промывают во
дой и 15 мин выдерживают в воде. Далее электрод высушивают, протирая мягкой тряпочкой (без ворса), и
про каливают на спиртовке в пламени этанола.
Д.З Приготовление серебряного электрода
Серебряный электрод приготавливают в следующей последовательности.
На лабораторных весах взвешивают электрод и записывают его вес.
На электрод с помощью шпателя наносят подготовленную окись серебра.
Электрод помещают в муфельный шкаф. В муфельном шкафу устанавливают температуру 200 С и вы
держивают электрод в муфельном шкафу в течение 30 мин. Затем увеличивают температуру нагрева до (400-
450) "С и выдерживают в течение 15 мин.
Электрод выдерживают в муфельном шкафу до полного охлаждения.
Процедуру нанесения окиси серебра повторяют до тех пор. пока масса серебряного покрытия составит
100-150 мг.
Д.4 Хлорирование серебряных электродов
Собирают установку для хлорирования серебряных электродов по схеме, приведенной на ри
сунке Д.1, подключив сопротивление Як = 3 кОм.
На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228-2008.
16