ГОСТ 31343—2007
Индикаторы:
- фенилантраниловая кислота (порошок).
Растворяют 0.2 г индикатора в 100 см30.2%-ного раствора соды.Для лучшего смачивания порошка индикато
ра рекомендуется взятую навеску предварительно перемешать в фарфоровой чаше стеклянной палочкой с
2—5 см3 0.2 %-ного раствора углекислого натрия до пастообразного состояния, а затем довести водой до
объема 100 см3при тщательном перемешивания или 0.25 финилантраниловой кислоты растворяют в 12см30.1
нормально го раствора едкого натра и разбавляют дистиллированной водой до объема 250 см3. Раствор
фенилантраниловой кислоты может сохраняться до использования. Прозрачный раствор постепенно темнеет, но
не портится.
- дифениламин (порошок)— 0,5 г.
Для приготовления берут 0.5 г порошка дифениламина и растворяют в 100 см3 концентрированной серной
кислоты, и приливают полученный раствор к 20 см3 дистиллированной воды. Этот индикатор нужно применять в
присутствии фосфорной кислоты (2 см3), устраняющей окислительное действие трехвалентного железа на дифе
ниламин. Индикатор сохраняется больше года.
Д.2 Проведение анализа
Жидкий навоз перед определением химического потребления кислорода (ХПК) разбавляют так. чтобы расход
бихромата калия составил не более 20 %.
20 см3пробы (или меньше ее объем, доведенный до объема 20 см3 дистиллированной водой), помещают в
колбу со шлифом. Добавляют 10 см3 0.25 нормального раствора бихромата калия. 0.4 г сульфата ртути. 0.4 г суль
фата серебра. Раствор перемешивают и осторожно приливают к нему 30 см3 концентрированной серной кислоты,
после чего вставляют в колбу пришлифованный холодильник и кипятят 2 ч.
В процессе кипячения окраска раствора должна меняться от оранжевой до буровато-коричневой. Если она
становится зеленой, то опыт нужно повторить (недостаток окислителя). После окончания кипячения и остывания
раствора отсоединяют холодильник, смывают остатки смеси из холодильника в колбу, промывают 100 см3дистил-
лированной водой, и весь раствор снова охлаждают. Прибавляют пять— десять капель фенилантраниловой кисло ты
или дефениламина (в присутствии фосфорной кислоты). Избыток бихромата калия титруют раствором соли Мора
до изменения окраски индикатора (фенилантраниловой кислоты: от вишнево-фиолетовой до буровато-зеле ной:
дифениламина — от оранжево-бурой до зеленой).
Параллельно проводят холостое определение с 20 см3дистиллированной воды.
Д.З Обработка результатов
Бихроматную окисляемость Ххпк, мг/дм30 2, вычисляют по формуле
v_ 8000МК(У6 -V7)(Д.2)
ХПК у
где 8000 — молярная масса 1/2 0 2, мг/дм3;
N — нормальность соли Мора:
К — поправочный коэффициент раствора соли Мора (0.25 н).
V6 — объем раствора соли Мора, израсходованной в холостом опыте, см3;
V7 — объем раствора соли Мора, израсходованной на титрование пробы, см3;
V8 — объем пробы, взятый для анализа, см3.
Приложение Е
(рекомендуемое)
Метод определения биохимического потребления кислорода
Е.1 Определение биохимического потребления кислорода (БПК) проводят в первоначальной или в соотве
тственно разбавленной пробе по разности между содержанием кислорода до и после инкубации при стандартных
условиях- Стандартной была признана продолжитепьность инкубации, равная пяти суткам при 20 °С. без доступа
воздуха и света. Потребление кислорода, определяемое при этих условиях, называется пятисуточным биохими
ческим потреблением кислорода — БПК5.
Кроме этих главных условий основного характера БПК. ход определения ограничен рядом правил, соблюде
ние которых необходимо для получения сопоставимых результатов. В первую очередь следует строго соблюдать
условия, при которых во время определения количество присутствующего кислорода соответствовало бы его
потреблению. Это соответствие зависит от степени разбавления проб с большим БПК. применения одной и той же
разбавляющей воды и одного и того же способа обработки воды перед анализом.
22