ГОСТ 1460-2013
8.6.4.2Приготовлениераствораиодамолярнойконцентрации
С(1/212)=0,1
мо
л
ь
/
дм
3(0,1 н)
Раствор иода молярной концентрации С(1/212)=0,1 моль/дм3(0,1 н) готовят по
ГОСТ 25794.2 п. 2.3
8.6.4.3Приготовление поглотительного раствора кадмия уксуснокислого
(ацетата)
На весах высокого (II) класса точности в стакане В-1-100 взвешивают
(27±0,01) г уксуснокислого (ацетата) кадмия с точностью до второго десятичного
знака.
На весах высокого (II) класса точности в стакане В-1-100 взвешивают
(10±0,01) г уксуснокислого (ацетата) натрия с точностью до второго десятичного
знака.
В колбу 2-1000-2 цилиндром 1-500-2 наливают 500 см3 дистиллированной
воды,помещаютнавескууксуснокислого(ацетата)кадмияитщательно
перемешивают до полного растворения. При необходимости раствор фильтруют
через бумажный фильтр.
К полученному раствору цилиндром 1-10-2 наливают 10 см3уксусной кислоты
и подают навеску уксуснокислого натрия. Содержимое колбы 2-100-2 доводят до
метки дистиллированной водой и перемешивают.
8.6.4.4Приготовлениерастворатиосульфатанатриямолярной
концентрации C(Na2S2O3-5H2O)=0,1 моль/дм3(0,1 н)
Раствор тиосульфата натрия молярной концентрации C(Na2S2O3-5H2O)=0,1
моль/дм3(0,1н) готовят по ГОСТ 25794.2 п. 2.11
8.6.4.5Подготовка прибора к выполнению измерений
Подготовка и сборка прибора для определения сульфидной серы
Сульфидную серу из навески карбида кальция выделяют на приборе,
представленном на рисунке 3, состоящем из колбы КРН-100 (2), с хорошо
пригнанной резиновой пробкой, в которую вставляют воронку ВК-25 (1) для соляной
кислоты и барботер для подачи азота. Боковую отводную трубку колбы КРН-100 (2)
присоединяют с помощью резиновых шлангов к склянкам СН-1-200 (5,6).
Перед определением кран капельной воронки смазывают вазелином,
цилиндром 1-50-2 в склянки СН-1-200 (3,4) наливают по 30-40 см3поглотительного
раствора уксуснокислого (ацетата) кадмия, приготовленного по п. 8.6.4.3.
34