r O C T E N 15851-2013
ному графику, нг/см3;
V\-объемэкстрагента,использованныйдляэкстракции,см3
(F, = 250 см3);
V-> -объем аликвоты неразбавленного экстракта, отобранной для
очистки на имму ноаффинной колонке, см3[F» = (5- 10) см3];
Уъ -объем приготовленного раствора пробы для хроматографиче
ского анализа, см3(Уз = 5 см3);
т.-масса анализируемой пробы, г (т, = 50 г).
9 Презиционносгь
9.1 Общие положения
Подробности межлабораторных испытаний по определению прецизи
онности метода приведены в таблице В 1 (приложение В). Значения метроло
гических характеристик, полученные в результате межлабораторных испыта
ний, могут быть не применимы к другим содержаниям аналита и другим ти
пам матриц, чем те, что указаны в приложении В
9.2 Повторяемость
Абсолютное расхождение между результатами двух независимых еди
ничных испытаний, полученными одним методом на идентичном объекте
испытаний в одной лаборатории одним оператором с использованием одного
оборудования в течение короткого промежутка времени, не должно превы
шать предел повторяемости г более чем в 5 % случаев
Значения предела повторяемости для продуктов для питания грудных
детей и детей раннего возраста равны:
х = 0,10 мкг/кг, г = 0,011 мкг/кг (проба с искусственным внесением
афлатоксина Bi);
х = 0,18 мкг/кг, г = 0,067 мкг/кг (проба с искусственным внесением
афлатоксина Bi);
х =0,07 мкг/кг, г = 0,028 мкг/кг,
х =0,09 мкг/кг, /• = 0,020 мкг/кг;
х =0,17 мкг/кг, г = 0,059 мкг/кг.
16