r O C T E N 15851-2013
разом изменив ее диапазон В качестве альтернативы анализируемый раствор
пробы разбавляют до получения в нем массовой концентрации афлатоксина
Bj в пределах диапазона градуировки
7.5 Определение афлатоксина Вхв растворе пробы
Проводят хроматографический анализ растворов проб по 6.3 при тех
же условиях что были использованы при анализе градуировочных растворов
7.6 Подтверждение правильности идентификации пика афлаток
сина Bi
Для подтверждения правильности идентификации пика афлатоксина В!
выходной конец колонки отсоединяют от системы послеколоночной дерива-
тизации, подсоединяют его непосредственно к флуори метрическому детек
тору При отключенной системе послеколоночной дериватизации аналитиче
ский сигнал, относящийся к пику афлатоксина Bi, существенно меньше (в
десять раз или более) При использовании электрохимической ячейки данный
способ не следует реализовывать, отключив ток электролиза и оставив ячей
ку подсоединенной к хроматографу, поскольку мембрана ячейки может со
держать остаточный бром
Альтернативным способом идентификации пика афлатоксина Bi явля
ется хроматографический анализ с применением маес-спектрометрического
или тандемного масс-спектрометрического детекторов
8 Обработка результатов
По градуировочному графику определяют массовую концентрацию
афлатоксина Bi, нг/см3, в растворе пробы для анализа
Содержание афлатоксина Bj в пробе, н ^ , мкг/кг, рассчитывают по
формуле
’V
_
=
г3
\\ т,
(
2
)
гдер-массовая концентрация афлатоксина Bi в растворе пробы для
хроматографического анализа, определенная по градуировоч-
15