ГОСТ 31756—2012
В течение последующих 2 мин переносят растворы в чистую сухую кювету спектрометра. После
истечения полного времени реакции (10 i 1) мин от момента добавления анизидинового реактива сле
дуют методике, указанной в9.5.
9.4 Контрольный опыт
Переносят с помощьюпипетки вместимостью5
см3
изооктанаГОСТ 12433 впробирку. Добавляютс
помощью пипетки по 1
см3
анизидинового реактива. Закрывают пробирку пробкой и хорошо встряхива
ют. Выдерживают пробирку втемноте при температуре (23 ± 3) °С втечение 8 мин.
В течение последующих 2 мин переносят растворы в чистую сухую кювету спектрометра. После
истечения полного времени реакции (10
1
.1) мин от момента добавления анизидинового реактива сле
дуют методике, указанной в9.5.
9.5 Спектрометрическое измерение
Настраивают спектрометр на нулевое поглощение по изооктану (см. раздел 5) на длине волны
350 нм. Измеряют оптические плотности следующих растворов относительно изооктана:
А, — раствора, вступившего вреакцию (см. 9.3).
А0— испытуемого раствора, не вступившего вреакцию (см. 9.2).
А2—
раствора контрольного опыта (см. 9.4).
9.6 Диапазон оптической плотности
Если измеренная оптическая плотность раствора А,. вступившего в реакцию (см. 9.3). не лежит в
диапазоне от0.2до 0.8, топовторяют определение по9.2—9.4, изменяя количествоанализируемой про
быдля испытания.
Если измеренная оптическая плотность
А2
раствора контрольного опыта превышает 0.2. заново
готовят свежий анизидиновый реактив, как указано в5.1.1. Повторяют испытание со свежим анизидино-
вым реактивом.
10 Обработка результатов
10.1 Анизидиновое число пробыАУ вычисляют по формуле
^ . Ю Р О У Щ А ^ - А )(1)
т
где О — содержание пробы визмеренном растворе, наоснове которого выражается анизидиновое чис
ло, г/см3(Q =0.01 г/см3);
V
— объем, в котором растворяют пробу для испытания, см3(= 25 см3);
1.2 — поправочный коэффициентнаразбавление испытуемого раствора 1см3реактива илиледяной
уксусной кислоты:
А2
— оптическая плотность раствора контрольного опыта (см. 9.4);
А0
— оптическая плотность испытуемого раствора, не вступившего вреакцию (см. 9.2);
А, — оптическая плотность раствора, вступившего в реакцию (см. 9.3);
т
— масса пробыдля анализа, г.
Вычисление проводят с точностью до второго десятичного знака с последующим округлением до
первогодесятичного знака.
10.2 При оценке окислительной порчи масла может быть полезным общее число окисления (
TV).
Рассчитывают его следующим образом (с использованием пероксидного числа (
PV
), выраженного в
мэкв Оа/кг]:
TV-2 PV
+
AV.
(2)
11 Прецизионность
11.1 Межлабораторные испытания
Результатыдвухмежлабораторных испытаний поопределению прецизионности метода приведе
ны вприложении А.
11.2 Повторяемость
Абсолютноерасхождение междурезультатамидвухнезависимых единичных испытаний, получен ными
при использовании одного и того же метода на идентичном испытуемом материале водной лабо-
4