ГОСТ Р 55130-2012
6.4 Атомно-эмиссионный спектрометр с индуктивно связанной плазмой и
оптическим или квадрупольным масс-детектором (ИСП-ОЭС, ИСП-МС).
6.5 Рентгенофлуоресцентный спектрометр. Система, измеряющая энергию
или длину волны излучений, пригодная для количественного/качественного анализа
элементов, указанных в настоящем стандарте.
6.6 Атомно-абсорбционный спектрометр. Прибор, снабженный системой
коррекции фона, с атомизацией в пламени воздушно-ацетиленовой горелки (ПААС)
или в графитовой печи (ААС-ГП).
6.7 Пресс.
6.8 Весы по ГОСТ Р 53228 с пределом допускаемой погрешности
взвешивания ± 0,1 мг.
6.9 Общее лабораторное оборудование, включая:
- мерные колбы и пипетки требуемых объемов по ГОСТ 1770’,
- емкости требуемой формы и объема из полимерных материалов по
ГОСТ Р 51760;
- оборудование дляфильтрованияхимическистойкое,исключающее
загрязнение, или центрифуга.
Стеклянноеоборудованиенеиспользуютприработесо свободной
фтористоводородной кислотой.
Стеклянную посуду, используемую при разложении проб, предварительно
тщательно моют 10 %-ным раствором азотной кислоты.
7 Реактивы
Все реактивы должны иметь степень чистоты не менее ч.д.а. по ГОСТ 13867.
Другие реактивы, используемые для разложения проб и инструментального
определения элементов, перечислены в нормативных документах, указанных в
разделе 2 настоящего стандарта.
П р и м е ч а н и е — Кислоты, применяемые для обработки проб и стандартных образцов,
должны иметь высокую степень чистоты. Если измерения проводят методом ИСП-МС, обладающим
высокой чувствительностью, рекомендуется дополнительная очистка кислот дистилляцией. Для
минимизации помех, возникающих при межфазных переходах и при ионизации изотопов других
элементов с такой же атомной массой, как у определяемого элемента, необходимо использовать для
разложения проб азотную кислоту с объемной долей воды менее 2 %. При использовании для
разложения проб соляной и серной кислот помех, связанных с ионизацией посторонних изотопов,
возникает значительно больше.
6